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    唐氏筛查高危。。。AGAIN!!??

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    2021-5-15 14:23:00 734 29

    三年前,唐筛高危1:30的我已经发过一个帖子,讲述了我从高危到CVS到最初宝宝所有正常的心路历程。过后心想:这么高的risk都能让我遇到,生老二确定不会再这么点儿背了吧!

    事实证实for somehow,我和老公的结合的受精卵就是会遗传这类唐筛高危险一直如一的特征,铛铛铛铛,1:88!好么,起码没那末高,况且阅历了第一胎的风风雨雨,我已笑看唐筛。莫听穿林打叶声,何妨吟啸且徐行!做完NIPT一周多,该吃吃,该睡睡,终于明天等来后果,宝宝所有正常,AGAIN!

    说瞎话,要不是知道儿女双全了,我真想生老三证实下咱们家族遗传“唐筛高危险但终究所有正常”的实践是不是久经考验。

    我的阅历再次证实了唐筛只是一种伎俩,假如是高危不要适度忧虑,很高概率宝宝是正常的。并且我想,假如通过进一步反省真的让我遇到了不安康的孩子,我要感激当初科技的兴旺,是去是留是每个妈妈的选择,起码当初我会被提供这样的选择,所以生在这个时期咱们都是很LUCKY的!

    全部回复29

    柳叶刀 发表于 2021-5-15 12:56:30

    柳叶刀 沙发

    2021-5-15 12:56:30

    祝愿楼主和宝宝
    zjzzjz 发表于 2021-5-15 12:59:20

    zjzzjz 板凳

    2021-5-15 12:59:20

    撑持楼主,我二宝前段时间检测也是唐氏高危,羊穿检测所有正常。
    我的设法,不必耽心,假如真有问题,耽心也没用;假如没有问题,白耽心一场,亏了。天天有个好的表情是必需的
    play_girl1 发表于 2021-5-15 13:02:38

    play_girl1 地板

    2021-5-15 13:02:38

    仍是一次性做NIPT最佳,省得白白耽心
    猎手 发表于 2021-5-15 13:04:29

    猎手 5#

    2021-5-15 13:04:29

    我ob间接说唐筛没意义不许确,不倡议做。新的dna他说精确性高,保举。不外我两胎都没做,由于从没想过要保持,干脆不做了。
    tyc32 发表于 2021-5-15 13:07:21

    tyc32 6#

    2021-5-15 13:07:21

    安全安康就好~~~
    qeen 发表于 2021-5-15 13:09:44

    qeen 7#

    2021-5-15 13:09:44

    怎么说呢,古代医学得多时分是以几率来作为规范。打个比喻,高危的泛起几率多是75%,而不是高危的可能就是15%, 所以楼主不克不及有本人2个都正常的例子来告知他人有很大概率宝宝是正常的,由于从几率学来讲,你的正常例子越多,就证实了他人泛起不正常的几率会更大。
    h12345 发表于 2021-5-15 13:14:07

    h12345 8#

    2021-5-15 13:14:07

    仍是保举DNA吧,间接一点,更精确
    东北虎 发表于 2021-5-15 13:16:18

    东北虎 9#

    2021-5-15 13:16:18

    顺便问一下,多大的比例属于高危?
    qqqqqq 发表于 2021-5-15 13:19:27

    qqqqqq 10#

    2021-5-15 13:19:27


    唐筛对比间接,DNA还要等,况且过后想这胎不会再是高危了,没想到啊
    含羞草 发表于 2021-5-15 13:21:04

    含羞草 11#

    2021-5-15 13:21:04

    所以当初都倡议间接DNA了
    sqmwlh 发表于 2021-5-15 13:23:30

    sqmwlh 12#

    2021-5-15 13:23:30

    祝愿楼主
    dgbfly2002 发表于 2021-5-15 13:27:53

    dgbfly2002 13#

    2021-5-15 13:27:53

    好像春秋偏大的出来的后果容易是高危,我过后1:80,NIPT低危。还不如间接做NIPT,三天就出后果。
    xemon 发表于 2021-5-15 13:31:59

    xemon 14#

    2021-5-15 13:31:59

    咱们现在是一半,医生说是最高的,而后做胎盘,排除了唐式。那时叫一个昼夜难眠。当初所有安康。
    东北虎 发表于 2021-5-15 13:34:24

    东北虎 15#

    2021-5-15 13:34:24

    我第一胎NT是1:70。起初做了CVS。过后我就抉择下次怀孕间接做CVS,不再去弄那甚么狗屁NT。所以这次怀老二到了十周间接就去做HARMONY了。七天拿讲演,心里妥妥的。
    cjm90 发表于 2021-5-15 13:37:13

    cjm90 16#

    2021-5-15 13:37:13

    那些确诊唐氏的准妈妈根本上都不会来讲的,毕竟是一件使人痛心的事件。几率就是几率,古代迷信就是建设在几率学的根底上。NT和DNA测试目前是不克不及互相取代的。
    znli1979 发表于 2021-5-15 13:39:01

    znli1979 17#

    2021-5-15 13:39:01

    比例是比例,实际上是一种预防的医学检测伎俩罢了
    yipianlvdi 发表于 2021-5-15 13:42:17

    yipianlvdi 18#

    2021-5-15 13:42:17


    我就是你所说确实诊妈妈,虽然不是唐宝宝但过后怀的宝宝也是重大的遗传缺点方面的疾病,也是唐式高危反省出来而后羊水穿刺确诊的,我感觉我仍是对比有资历来谈谈唐式反省的利害。

    首先说一点,我过后怀孕的时分26岁老公32岁是大家公认的生养黄金春秋,另外咱们夫妻两家人往上推三代也没有得过这个遗传疾病,咱们两夫妻身材很安康没有任何不安康的不良癖好。

    好啦,持续说。首先我对唐式筛查是非常推崇的,假如不是现在这个反省我也不会由于高危去选择有流产危险的羊水穿刺来确诊,假如不是唐式筛查我也不会知道本人怀的宝宝是个有遗传疾病的宝宝。终究我选择了保持宝宝由于我还年老还能有选择,我不想留一个不安康的宝宝来彼此苦楚。

    我知道得多得多妈妈感觉唐式筛查就是花钱买罪受,最初查出来孩子很安康本人白白耽心了。然而关于那末万分之一概率确实诊妈妈来讲这个反省却是给了他们一次选择的时机,一次从新选择人生的时机。所以我以为花那点钱有那点耽心太值患了。

    可能有人会说那你做无创dna吧,我想说的是我过后有疾病的宝宝的染色体缺点不是常见染色体问题,无创只反省常见染色体问题,换句话说无创是反省不出有问题的。我知道我的例子很稀十万集体外面遇不到我一个,所以大家对我的观念也能够五体投地吃一堑由于就算甚么反省不做再生99999个法宝都会是安康的。然而假如下一个那万中无一的人就是你,那关于你的人生来讲你就是100%。假如你不克不及接受这个100%。那就当真看待每一个个产检名目吧。



    kkzjzb 发表于 2021-5-15 13:46:54

    kkzjzb 19#

    2021-5-15 13:46:54


    谢谢mm分享你的故事!
    但愿那些搞不清DNA测试和唐氏筛查的同窗可以看到!
    水晶蜗牛 发表于 2021-5-15 13:49:18

    水晶蜗牛 20#

    2021-5-15 13:49:18


    谢谢你的怯懦和大家分享。真挚祝福好运!未来有好动静记得告知大家。
    VALENTINO974 发表于 2021-5-15 13:53:58

    VALENTINO974 21#

    2021-5-15 13:53:58

    NIPT。CVS是甚么?
    红色樱草 发表于 2021-5-15 13:55:47

    红色樱草 22#

    2021-5-15 13:55:47


    无创dna和绒毛穿刺
    koker 发表于 2021-5-15 13:59:44

    koker 23#

    2021-5-15 13:59:44

    我当初怀老三,三次中奖,下周第三次羊穿。祝愿我吧!其实怀老二的时分医生就说了,我是各个都要羊穿的
    ozer 发表于 2021-5-15 14:02:04

    ozer 24#

    2021-5-15 14:02:04


    祝愿你 我第一胎就1/6了 虽而后来没事 然而想一想啥二胎就迷糊
    poluo 发表于 2021-5-15 14:04:12

    poluo 25#

    2021-5-15 14:04:12


    同祝愿,二胎,周二刚做羊穿,在等加急讲演,好紧张
    algo 发表于 2021-5-15 14:08:14

    algo 26#

    2021-5-15 14:08:14


    75 + 15 = 90, 那剩下的10%是甚么状况? :)
    llk 发表于 2021-5-15 14:10:12

    llk 27#

    2021-5-15 14:10:12

    固然,即便你现在的1:30多,也是只要三非常之一的概率是有问题的,这是初步筛查,还需求进一步确实认。不外有惊无险仍是好的~~祝所有顺利咯
    bb.bb 发表于 2021-5-15 14:15:12

    bb.bb 28#

    2021-5-15 14:15:12


    剩下10是误诊
    baboonb 发表于 2021-5-15 14:19:32

    baboonb 29#

    2021-5-15 14:19:32


    加油加油 祝愿宝宝
    qqqqqq 发表于 2021-5-15 14:23:00

    qqqqqq 30#

    2021-5-15 14:23:00


    这位妈妈 我能不克不及问一下过后的宝宝是甚么基因问题? 我做过dna是低危,明天早上做十二周b超的时分发现颈后通明带厚,有3.3妹妹. 医生说不是唐氏,然而还有多是别的问题,我想知作别的染色体还有啥问题呢? 约的周二做cvs,真是很紧张,想一想等候后果的进程都是苦楚的有惊无险

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