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文 | 科技日报 瞿剑
国药团体中国生物担任人就新冠灭活疫苗紧迫使用和海内III期临床钻研状况承受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧迫使用，曾经接种了数十万人次，无一例显著不良反映，无一人感染；其中打完疫苗之后去海内高危险国度和地域的数万人，截至目前完成了零感染。
国药中国生物总法律参谋周颂引见，国际新冠灭活疫苗获批临床实验的有三支，国药中国生物就占了其中的两支。目前也是紧迫使用接种量最大的、人数至多的，打了数十万人次，无一例显著不良反映，无一人感染。
周颂强调，意义更加严重的是，新冠灭活疫苗的紧迫使用，面向的都是高危险袒露人群，好比救治新冠感染者的医疗机构医护人员，去往疫情高危险国度的内政人员、外派员工，中资企业“一带一路”建立人员等等。这几万人打完疫苗之后，曾经到海内几个月时间了，他们在海内是有平行对比对于的，也就是说海内有区域疫情暴发，他们打了疫苗去到那里，和留守本地的员工比较，有留守的员工感染了，他没有感染。相似这样的平行对比对于数据在多个国度都有，尤为是打完疫苗之后去海内高危险国度和地域的数万人，完成了零感染，这证实了疫苗的无效性。
国药中国生物副总裁张云涛表现，新冠灭活疫苗I、II期临床钻研在国际做，都发生了中和抗体。“中和抗体检测是个金规范”，在海内的III期临床钻研中，也会继续视察中和抗体。中和抗体是可对比的，在海内的实验扩张了人种、国度和人群，最次要仍是被海内认可，关于当前的运用会更好。
他说，之前咱们的疫苗想出口是很难的，有一系列的法规限度、临床限度。当初咱们的科技实力强了，I、II期临床实验数据被海内认可，在海内间接发展III期临床钻研，是国内协作的模范。将来，中国审批经过，这些国度只有做了这些临床钻研，也均可以合法合规上市。他透露，目前，新冠灭活疫苗在国内上有5亿剂的动向。 |
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