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【欧洲时报凯文编译】截至5月15日，法国至少已接种一剂疫苗的人数突破2000万人大关，完成了政府此前设定的5月中旬目标，接下来将朝着6月中旬3000万人目标迈进。与此同时，英国《柳叶刀》杂志发表最新研究成果，称混合接种不同技术类型的新冠疫苗，可能会造成更多副作用，这一情形或将涉及法国50多万人。
据法新社报道，根据卫生总局提供的数据，截至15日，法国已有20086792人接种至少一剂疫苗，其中8805345人接种了两剂，后一数字相当于法国总人口的13.1%、成年人口的16.8%。在达成“5月中旬接种2000万人（首剂）”的目标后，政府的下一阶段目标，是到6月中旬将这一数字扩大到3000万人。
法新社称，在接种预约平台Doctolib上，接种需求非常高涨，接种名额很难获得，所以有些人在年龄上弄虚作假、或者编造一些合并症理由来获得接种名额。总理卡斯泰强调，现阶段仍有必要将接种工作集中在“最脆弱”群体上，即年长者和有相关疾病症状者。迄今为止，法国75岁以上群体中仍有四分之一人尚未接种疫苗。
英国医学杂志《柳叶刀》5月15日发表研究成果称，混合接种不同类型（mRNA信使核糖核酸疫苗和腺病毒疫苗）的新冠疫苗，可能会增加副作用风险。据报道，这项名为Com-Cov的研究以830名50岁以上志愿者作为观察对象。结果发现，在先打阿斯利康疫苗（属腺病毒疫苗）、后打辉瑞疫苗（属mRNA疫苗）的组别中，有34%的人称出现轻微副作用现象（头疼、发烧、肌肉酸痛），而两剂都打阿斯利康疫苗的组别中，出现副作用的比例只有10%。不过相关研究称，在观测过程中，没有出现任何需要入院治疗的严重副作用，大部分的免疫应激反应都出现在接种疫苗的48小时内。此外，年龄较轻者的副作用相对更明显。该研究的后续部分仍在进行中，结果将于今年6月公布。
这一研究对法国具有重要参考意义，因为今年3月19日，法国卫生部门表示将阿斯利康疫苗局限于55岁以上群体，而此前第一剂接种阿斯利康疫苗的人群，第二剂将改用辉瑞疫苗，据称这一变动可能将影响50多万人。
康复患者须等待3个月再接种
法国巴斯德研究所日前表示，据估算法国人口中已经有20%曾感染新冠病毒。而对于近期感染者，需要等待几个月时间再进行接种。
而根据法国卫生高等理事会（HAS）的建议，对于近期感染康复者，等待3个月时间是比较合理的期限；在康复后三个月接种疫苗，仍然可以激活康复患者的免疫系统。该机构同时建议，针对近期康复患者的接种采用单剂型疫苗会更加有效；而对于染病史超过一年、或者无症状感染者，仍然建议接种两剂型疫苗。
（编辑：夏雨）
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