|
|
据路透新闻报道，Moderna公司周一表示，在实验室测试中，其COVID-19疫苗的加强剂似乎可以防止快速传播的Omicron变种，目前的疫苗版本将继续是Moderna“对抗Omicron的第一道防线”。
该疫苗生产商说，之所以决定专注于目前的疫苗mRNA-1273，部分原因是新变体传播速度之快。
Moderna仍然计划开发一种专门预防Omicron的疫苗，并希望在明年初进入临床试验。
jxmhjzd05he.jpg
图源：Global News
Moderna的首席医疗官Dr. Paul Burton在采访中说：“我们目前可用的疫苗是1273。它非常有效，而且非常安全。我认为它将保护人们度过即将到来的假期和冬季，这期间我们将看到Omicron带来最严重的压力。”
该公司表示，两剂量的疫苗对Omicron变种产生低的中和抗体，但50微克的加强剂使中和抗体增加了37倍。同样的疫苗，如果使用更高的100微克的加强剂，抗体水平就会更高，是两剂疫苗的80倍以上。
在加拿大，监管机构已经批准使用Moderna的疫苗作为加强剂，加强剂的剂量减半。国家免疫咨询委员会（NACI）建议，免疫缺陷等弱势群体可以按全剂量接种第三剂。
不过，Moderna和辉瑞/BioNTech的疫苗都与罕见的心脏炎症病例有关，尤其是在年轻男性中。多项研究表明，Moderna的疫苗可能引起心脏炎症的比率更高。
此前，辉瑞/BioNTech提供了其mRNA疫苗对Omicron变种有效性的新数据。
在12月8日的一份新闻稿中，两家公司表示，初步实验室研究显示，三剂辉瑞- biontech comirnity COVID-19疫苗“中和了Omicron变种”，而两剂疫苗显示“中和滴度显著降低”。
根据牛津大学的说法，中和抗体滴度是指个体血液中能够杀死病毒的抗体水平。
该大学表示，抗体水平可能来自疫苗接种、自然感染或两者混合。
辉瑞的数据显示，与仅接种两剂疫苗相比，接种第三剂疫苗“可使中和抗体滴度增加25倍”。这两家公司表示，两剂疫苗仍可能“产生针对重证的保护作用”。
辉瑞/BioNTech表示，他们将继续“推进Omicron变异特异性疫苗的开发”，预计将于3月上市。
多伦多大学传染病系的Dr. Isaac Bogoch告诉CTV News，来自南非、丹麦和“其他几个地方”的一些早期数据显示，与其他变体相比，“Omicron可能没有那么严重”。
“那太棒了，”他上周五说。“但和其他事情一样，没有完美的数据。”
Bogoch说，未来一两周内，当英国和丹麦的住院数据出来时，我们“可能会更好地了解”这种变异。
他认为，现在下结论说疫情确实没那么严重还为时过早。“Omicron变种“具有极强的传染性”，COVID-19是一种“很难控制的病毒”。
他说，即使这种变异确实被证明不那么严重，如果大量的人被感染，那一小比例需要住院的人仍然可能是相当大的数字。从医疗能力的角度来看，加拿大相当脆弱。
“很容易超出负荷，这是一个全加拿大的问题，是全国都存在的问题。”
参考链接：
http://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/early-data-reveals-how-effective-vaccines-are-against-the-omicron-variant-1.5714238
http://globalnews.ca/news/8462875/moderna-booster-omicron-covid-19-variant/
|
|
注册会员