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当地时间12月23日，默沙东新冠口服药物获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权。前一日，FDA批准了辉瑞公司研制的一款同类型但疗效更佳的药物。
FDA表示，两家公司的药物均有助于对抗迅速传播的奥密克戎毒株，这一病毒目前已成美国的主流病毒。
临床试验数据显示，默沙东的新冠口服药molnupiravir可将出现轻度至中度症状的高危感染者住院或死亡的风险降低30%；而前一日获批的名为Paxlovid的辉瑞旗下药物在这一方面的有效性接近90%。此外，辉瑞的新冠口服药适用于12岁及以上人群；默沙东的口服药则仅被授权使用于18岁及以上人群，因为FDA担心它可能会影响青少年骨骼和软骨的生长。
目前，美国政府已经订购了1000万个疗程的辉瑞药物和300万个疗程的默沙东药物。
迎战奥密克戎！辉瑞 默沙东新冠口服药先后获批。点击视频，一看究竟！
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