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奥密克戎BA.2变体来势汹汹，美国称葛兰素史克新冠抗体疗法无效性缺乏。
华尔街见闻3月25日文章提及，美国疾控核心预计，奥密克戎BA.2变体相干确实诊病例曾经占到美国新冠病例确诊总数的35%。
周一，按照美国食物和药物办理局（FDA）的最新唆使，全美有8个州将住手使用葛兰素史克新冠抗体疗法，包罗康涅狄格州、缅因州、马萨诸塞州、新罕布什尔州、新泽西州、纽约州、罗德岛州和佛蒙特州。
FDA不只紧迫叫停了多州使用葛兰素史克新冠抗体疗法，并且在一份声明中表现：
对拥有高度传布性的奥密克戎BA.2变体而言，于2021年5月获取紧迫使用受权（EUA）的葛兰素史克新冠抗体疗法sotrovimab可能不太无效，不合用于对该药物不敏感的BA.2变体传布地域。
按照FDA的说法，往年2月刚获取受权的用于医治轻中度患者的药物Bebtelovimab，以及辉瑞的paxlovid药丸和吉利德迷信公司的抗病毒药物瑞德西韦，可能对BA.2变体无效。
此前，天然医学杂志Nature Medicine曾颁发了一项相干钻研。钻研证明，sotrovimab药物对BA.2变体的成果欠安。
上周五，sotrovimab的制作商葛兰素史克和Vir Biotechnology也指出了其疗法关于奥密克戎BA.2变体的缺乏：
按照现有的整个数据（包罗新活病毒数据）剖析得出，500微克剂量的sotrovimab不太可能对奥密克戎BA.2变体无效。
值得一提的是，葛兰素史克方案向FDA提交反对使用更高剂量的sotrovimab医治BA.2变体的数据。 |
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