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4月1日，CDE官网显示，辉瑞20价肺炎球菌多糖结合疫苗（PREVNAR 20，PCV20）在国际的临床请求获国度药监局受理。
该款产品已于去年6月获美国FDA批准上市，商品名为PREVNAR 20，供18岁及以上成人接种，以预防由20种血清型肺炎链球菌（肺炎球菌）惹起的侵袭性疾病和肺炎。
PREVNAR 20是辉瑞王牌产品PCV13（Prevnar 13）的降级版，除了掩盖PCV13中的13种血清型外，PCV20减少了7种额定的血清型（8、10A、十一A、十二F、15B、22F、33F），简直掩盖了致使美国和寰球肺炎疾病盛行的20种次要血清型肺炎球菌菌株。
按照财报，PCV13和PCV20两款产品2021年为辉瑞带来了52.72亿美元支出。
由医药魔方PharmaGo数据库可知，国际企业万泰生物/江苏坤力也在开发20价肺炎球菌多糖结合疫苗。
2021年1月29日，万泰生物与江苏坤力签订《肺炎20价候选疫苗许可以使用协定》，将肺炎溶血素载体的20价肺炎多糖蛋白结合疫苗在中国大陆区域的出产、制作和销售的权益转让（独占许可）给万泰生物。其中，许可受权费2000 万元，里程碑付款达4.8亿元，特许权使用费为净销售额的6％-8％。
本文源自医药魔方Info |
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