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据路透社等多家媒体6日报导，美国食物及药物办理局（FDA）周二（5日）宣告勾销葛兰素史克和Vir生物技术的新冠抗体疗法sotrovimab在美国的受权。FDA表现，数据标明，sotrovimab不太可能对美国的次要变体奥密克戎BA.2无效。
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位于英国伦敦的葛兰素史克总部路透社材料图
FDA周二在一份声明中表现，这类名为sotrovimab的新冠抗体疗法已再也不在美国各州获取受权。据悉，上个月，FDA仅在奥密克戎BA.2占主导位置的美国西南部大部份地域限度了sotrovimab药物的使用。
按照美国政府的最新数据，美国每4例新冠病例中约有3例感染的是拥有高度沾染性的BA.2变体。比来的数据还标明，与其余变体比拟，sotrovimab疗法对BA.2变体不太无效。而就在几个月前，sotrovimab被以为是一种稀有的抗体疗法，能够持续反抗重大变异的奥密克戎，而其余疗规律有效。
葛兰素史克和Vir表现，他们正筹备提交用更多剂量进行医治的数据，并方案与世界各地的监管机构分享考察后果。
下游旧事蒋明静编译 |
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