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美国食物和药物办理局（FDA）周五初次授与了一种新冠吹气检测办法的紧迫使用受权，这类检测办法能够在呼吸中发现与新冠病毒相干的化合物。
美国FDA表现，该检测装备的大小约有一件随身行李箱那末大，可用于医疗机构和挪动测试站点，更首要的是，它能够在不到三分钟内就给出检测后果。
这个名为InspectIR Breathalyzer的零碎经过别离并辨认化学混合物，以检测与新冠感染相干的五种化合物。一项钻研发现，这类检测办法精确辨认了91%以上的阳性样本以及接近100%的阴性样本；在另外一项针对奥密克戎变异株的钻研中，该检测零碎也显示了相似的灵活度。
不外美国FDA表现，应该经过核酸检测对阳性的检测后果进行确认。“这是另外一种新的检测工具，精确率高并且相对于用户敌对。”美国病理学家学院院长艾米丽·沃尔克（Emily Volk）博士在周五的一份声明中表现，“但这类检测是不是可以被普遍采取，还有待视察，这也取决于它有多贵。”
吹气检测是继抗原检测试剂之后又一种新冠疾速诊断测试的办法。美国FDA表现，经过不停反对新型检测办法的推出并投入使用，指标是推动技术开展，应答新冠疫情的新情势，为下一次公共卫生紧迫事情更好地做筹备。
国度感染病临床钻研核心、深圳第三人民病院院长卢洪洲传授对第一财经记者表现：“这类吹气检测的办法拥有一定的运用价值，由于更为便利和快捷。”
不外也有钻研人员表现，如何防止吹气时病毒散播到空气中致使穿插感染的问题值得钻研；此外因为这类经过检测新冠相干化合物的办法属于直接检测，而不是检测病毒自身，因此它的灵活度也会受一定的影响，必需要核酸检测复核。
“最首要的问题是，你如何包管人们在吹气的时分，不会致使穿插传布。”一名病毒学家告知第一财经记者，“假如是阳性患者向外吹气，那末会致使高病毒载量的气味散播在空气中，假如是在密闭室内进行检测，那末穿插感染危险就会更大。”
上述病毒学家同时表现，与目前的抗原检测试剂比拟，这类吹气检测的办法失掉后果的速度更快，合适于急诊等医疗机构的使用，也能够部署在机场、火车站等人流量大的公共场合进行疾速检测放行。
“抗原检测个别后果在15分钟内得出，这类吹气的办法能够在3分钟就出后果，仍是有一定的劣势，当初就要看它的灵活度是不是足够高，以及本钱是不是能够反对大范围商业化。”这位专家对第一财经记者表现。 |
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