往日“医药一哥”发布2021成就单：净利降近3成，研发投入再翻新高，销售人员精简近4000人

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4月22日晚间，已经的“医药一哥”恒瑞医药（600276）公布2021年年度讲演，讲演期内公司完成营业支出259.06亿元，同比降落6.59%；归母净利润45.30亿元，同比降落28.41%；扣非后净利润42.01亿元，同比降落29.53%。

关于事迹的下滑，恒瑞医药解释称：因为公司放慢研发投入，集中带量推销、国度医保会谈产品大幅提价致使毛利率降落，且原辅资料及其余各项本钱价钱继续下跌等要素，综合影响了公司的事迹表示。
处于转型阵痛期的恒瑞医药，一季度事迹一样承压：往年一季度公司完成营业支出54.79亿元，归母净利润十二.37亿元，扣非净利润十一.8亿元。

面对严厉繁杂的竞争环境与产业改革，恒瑞医药仍旧加大研发投入，2021年累计研发投入62.03亿元，比上年增长24.34%，研发投入占销售支出比重达到23.95%，创公司历史新高。
研发管线拓展到眼科、核药等畛域
讲演期内，恒瑞医药自主研发的翻新药海曲泊帕乙醇胺片、脯氨酸恒格列净片、羟乙磺酸达尔西利片获批上市，已上市翻新药增至10款。
此外，还有60余个翻新药正在临床开发，250多项临床实验在国际外发展。顺应症获批方面，注射用卡瑞利珠单抗4个新顺应症接踵获批，获批顺应症达8个，是目前获批顺应症至多的国产PD-1，翻新药氟唑帕利胶囊第2个顺应症、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑第3个顺应症获批上市。
公司取得翻新药制剂出产批件10个、仿造药制剂出产批件16个、药品临床批件108个，取得16个种类的统一性评估批件，实现5种产品的统一性评估申报任务，3项临床实验被归入冲破性医治名单，5项上市请求获优先审评资历。
上述效果的取得，与恒瑞医药长时间以来的高研发投入亲密相干。 年报显示，去年公司累计研发投入62.03亿元，比上年同期增长24.34%，研发投入占销售支出比重达到23.95%，创公司历史新高。
恒瑞医药在肿瘤畛域有丰硕的研发管线。此外值得关注的是，公司研发管线曾经拓展到眼科、核药等其余畛域，打造长时间开展的多元化策略支柱。

2021年，恒瑞医药共有氟唑帕利胶囊、海曲泊帕乙醇胺片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑等9款药品进入国度医保目录，至此恒瑞进入国度医保的药品总数已达85个，绝大少数已上市翻新药进入医保，为惠及民生做出了奉献。
片面启动寰球产品开发团队任务模式
恒瑞医药的国内化策略一样诱发各方关注。
年报显示，讲演期内恒瑞医药海内研发投入十二.36亿元，占整体研发投入的比重达19.93%。目前，公司在美国和欧洲已建设残缺临床研发队伍，片面启动寰球产品开发团队任务模式。
数据显示，目前公司海内研发团队总计170余人，次要成员均是来自罗氏、诺华、辉瑞以及默克等出名药企的中高层人材。
布告显示，讲演期内公司总计发展近20项国内临床实验，其中国内多核心Ⅲ期名目7项，并有10余项钻研处于筹备阶段。恒瑞医药首个国内多核心Ⅲ期临床钻研——卡瑞利珠单抗联结阿帕替尼医治晚期肝癌国内多核心Ⅲ期钻研已在中国递交上市请求，名目团队已启动美国FDA BLA/NDA递交前的筹备任务，已实现与FDA的多轮沟通，方案将在2022年递交。基于此钻研，卡瑞利珠单抗医治晚期肝细胞癌顺应症获取FDA孤儿药资历，无望在后续研发及商业化发展等方面享用政策反对。与此同时，多个名目在美国、欧洲、澳洲、韩国等国度和地域获取临床实验资历，SHR-A18十一、INS068、SHR-1819、SHR-1707等多个产品顺利完成寰球同步开发。
据理解，公司继续推动海内注册请求，注射用卡莫司汀在美国和澳大利亚获批上市，恒瑞医药已在欧美日获取包罗注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的21个注册批件，另有1个制剂产品在美国获取暂时性批准。
销售人员精简近4000人
处在转型阵痛期的恒瑞医药，也在想方法“精兵简政”。
年报显示，公司鼎力推动销售变革，对组织架构进行整合提效，撤销区域层级架构，大幅增加低绩效省区及服务处，整合销售经营、营销财务、反对部门本能机能，精简销售人员，销售人员由年终的17138人优化至13208人，进一步升高销售经营本钱，晋升了销售经营效力。
同时，恒瑞医药也在增强组织人材建立，2021年共引进600多名中心技术人材，其中200多名拥有博士以上学历、100多名拥有海内学习或任务教训。公司近期新任命两位研发高管张晓静、王泉人，就是公司人材造就和研发办理人材专业化、年老化的体现。
在员工鼓励方面，往年3月，恒瑞医药布告，拟以最高十二亿元采取集中竞价买卖的形式从二级市场回购公司股分，用于员工持股方案，充沛调动员工踊跃性。
（责编：张骞爻）
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