美国药厂：成果欠安，辉瑞口服药宣布失败

台北二一

辉瑞口服药“预防成果”宣布失败
美国药厂辉瑞口服药物帕克斯洛维德最新的大型实验后果，显示它在预防与病人同住者感染方面成果欠安。
被招募加入实验的有3000名成年人。他们都是“比来泛起症状，以及检测后果呈阳性者”的同住者。
加入实验的人获散发帕克斯洛维德或是刺激剂，须继续服食5或10天。实验后果发现，与刺激剂组别比拟，服用5天疗程者感染机率与服用刺激剂者相差32%，服药10天相差37%。

据澳洲药品监视局动静，5月1日起，得了患上重大新冠症状的澳洲人能够购买这款处方药。据卫生部长Greg Hunt引见，假如在新冠症状泛起的5天外敷用此药，确诊病患的住院或死亡的危险会升高89%。
为了让更多的民众有才能领取，澳洲药品福利方案（PBS）曾经将此药归入报销方案，价钱为42.5刀/盒，且持有“优惠卡”（concession card）的人群只需领取6.8刀便可。
在澳洲市场的推行中，当局并未宣称该药有“预防新冠”的成果。辉瑞声称的失败，指的是该药在“预防新冠”方面没有达到预期。

华人澳洲中文论坛

热图推荐

美国药厂：成果欠安，辉瑞口服药宣布失败

发表回复

台北二一
关注TA

图文推荐

华人澳洲中文论坛

热图推荐

美国药厂：成果欠安，辉瑞口服药宣布失败

发表回复

台北二一 关注TA

图文推荐

台北二一
关注TA