|
|
辉瑞公司于4月29日表现，一项大型实验发现，其 COVID-19新冠口服抗病毒药物 Paxlovid 不克不及无效预防与病毒携带者一同糊口的人穿插感染。
辉瑞该实验招募了 3,000 名成年人，他们是有症状新冠患者的家庭亲密接触者。
这3000家庭密接者要末服用辉瑞口服液 Paxlovid 5 天或 10 天，要末服用刺激剂（placebo）。
与刺激剂组比拟，服用为期五天Paxlovid新冠口服液这被感染的可能性升高了 32%。服用10 天的这一比例回升到 37%。
但是，这后果没有统计学上的意义，因此多是偶尔的。
不外，辉瑞公司表现，实验中的平安数据与以前的钻研统一，这些钻研标明，在症状泛起后不久服用 5 天Paxlovid新冠口服液，这些药丸在预防高危人群住院方面的重症有 90% 的无效性。
辉瑞首席履行官阿尔伯特·布拉（ Albert Bourla ） 在一份声明中说：“虽然咱们对这项特定钻研的后果感到绝望，但这些后果不会影响咱们在初期 COVID-19 新冠患者医治实验中视察到的弱小疗效和平安性数据……咱们很快乐看到寰球这种人群使用 Paxlovid。”
辉瑞公司表现，Paxlovid 由两种不同的抗病毒药物组成，目前已获准或受权在寰球 60 多个国度有前提或紧迫使用，以医治高危 COVID-19 新冠患者。 |
|
注册会员