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跟着迷信技术的开展，人们能够经过对重生儿血液中的相干目标的化验检测，在其疾病症状泛起以前，初期发现并经过无效医治，防止可怜的产生。 而重生儿代谢性疾病筛查是初期发现患儿的无效办法，假如及早发现和医治，得病的宝宝就可以够和正常孩子同样安康发育；而假如发现较晚，医治不迭时，宝宝可能就会泛起重大的成长发育障碍和智力缺点。因此父母一定要踊跃配合病院根据筛查顺序进行足跟血筛查。
现有几十种代谢性疾病能够进行筛查，咱们国度目前法定的苯丙酮尿症（PKU）和后天性甲状腺功用减低症（CH）两种疾病的筛查，曾经被列入了收费筛查名目，也是必需要做的。重生儿疾病筛查仅仅需求宝宝的几滴足跟血，就能筛查出包罗苯丙酮尿症和后天性甲状腺功用减低症在内的几十种代谢疾病。 （via 北京妇产病院）
来源： 北京十二320在倾听 |
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