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财联社8月27日讯（编纂 夏军雄）《美国医学会杂志》（JAMA）周五登载的一项钻研显示，新冠疫苗增强针能够维护人们免受重症或死亡，其效率最少可继续6个月。该钻研进一步强调了接种疫苗增强针的须要性。
这项钻研由新加坡国度沾染病核心和新加坡国立大学的钻研人员领导，掩盖了240万30岁及以上的新加坡居民，他们都接种了最少两剂新冠疫苗。
钻研发现，辉瑞/ BionTech和莫德纳的新冠疫苗在升高重症方面的无效率约为87%，而且没有证据标明其成果会在6个月内削弱。莫德纳和辉瑞/BioNTech都基于mRNA技术开发了新冠疫苗，残缺接种疫苗均需两针。
需求阐明的是，在钻研中，新冠肺炎重症被定义为需求增补氧气、重症监护和死亡。
作者写到，这项钻研标明，在接种增强针疫苗（第三针）后的6个月内，不需求接种第四针疫苗。至于对重症的维护是不是会在6个月后削弱，则需求更长期的后续数据来肯定。
作为寰球新冠疫苗接种率最高的国度之一，新加坡总人口约为570万，该国民间批准使用辉瑞/ BionTech和莫德纳两款疫苗。
伴有着奥密克戎毒株的进化，泛起冲破性感染的频率随之减少。包罗辉瑞和莫德纳在内的公司已开始研发针对奥密克戎毒株的新冠疫苗。
本月早些时分，英国医疗监管机构批准了莫德纳制作的二价新冠疫苗用作成人增强针，这让英国成为寰球首个批准这类疫苗的国度。该疫苗据称能够同时反抗奥密克戎变异株和原始新冠病毒。
辉瑞及其德国协作火伴BioNTech本周一宣告，他们已向美国食物药品监视办理局（FDA）请求批准合用于十二岁或以上人群的实验性二价新冠疫苗增强针。
本文源自财联社 夏军雄 |
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