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【欧洲时报来米编译】9月1日，欧洲药品办理局（EMA）批准第一批合用于新冠病毒奥密克戎变种的疫苗，品牌包罗辉瑞和莫德纳，以期在今冬展开疫苗增强针静止，抵挡新一波可能泛起的疫情。
合用于十二岁以上已接种人群
据法新社报导，这两种疫苗针对新冠原始毒株及奥密克戎变体BA.1亚谱系（例如BA.1和BA.1.1），合用于十二岁以上并最少接种过一次原始版本新冠疫苗的人士，是辉瑞及莫德纳的原始新冠疫苗Comirnaty和Spikevax的修正版本。
欧洲各国热切期盼这些针对奥密克戎变体的疫苗，以便在今冬疫情反弹前启动增强针。欧盟卫生专员Stella Kyriakides在一份声明中表现：“欧洲药品办理局就辉瑞和莫德纳针对新冠变种的mRNA疫苗给出了踊跃意见，这关于维护欧洲人防止秋冬天疫情浪潮的危险十分首要。”她增补说：“咱们要筹备与新冠病毒共度另外一个冬季。”
不针对BA.4和BA.5变种
新批准疫苗其实不针对比来几个月成为次要沾染病株的BA.4和BA.5亚谱系。欧洲药管局解释说：“针对最新变体的其余疫苗，例如奥密克戎BA.4和BA.5，有的正在承受审查，有的行将提交请求，在获取批准后将进一步扩张可用疫苗库。”药管局宣称“但愿在秋季”批准针对BA.4和BA.5的疫苗。
美国卫生当局已于8月31日批准辉瑞和莫德纳针对BA.4和BA.5亚谱系的疫苗。直至目前，欧盟成员国仍在使用两年前批准的、用于反抗新冠原始病毒株的疫苗。
专业人士和政府部门屡次强调，原始版本疫苗对奥密克戎变体及其亚变种也有一定进攻作用。奥密克戎变体家族的危害较小但比原始菌株更具沾染性，欧盟及成员国政府期待更有针对性和无效的疫苗，以进攻往年冬季可能泛起的新疫情。
反作用与旧版本至关
奥密克戎变体于2021年十一月在南非首度被发现，其亚种在2022年期间席卷寰球，迅速取代了以前流传普遍的英国株（Alpha）和印度株（Delta）。
致使比来几个月欧洲和美国新一波疫情的次要病毒株是BA.4和BA.5变种。一切奥密克戎变体感染者的症状往往较轻，由于其致使的肺部感染较少，次要停留在上呼吸道，但也会致使发热、疲劳和嗅觉丢失等症状。
欧洲药管局表现，本批新疫苗的审查重点在药厂提供的数据，包罗针对原始病毒株和奥密克戎变体的免疫反映。
欧洲药管局表现，新批准疫苗的反作用与原始版本疫苗至关，一般为轻微而且短时间的。
（编纂：刘涛） |
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