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欧盟批准接种新冠二价疫苗，应答冬天疫情。
继美国食物及药物办理局（FDA）之后，欧盟药物监管机构亦在周四正式批准美国莫德纳、和美国辉瑞及德国生物科技公司BioNTech协作研发的新冠降级版疫苗，为往年冬天的增强剂接种方案铺平路途。
欧盟药品办理局（EMA）表现，这两款二价疫苗可反抗原始新冠病毒，以及Omicron变异株。EMA指，批准十二岁及以上群众接种这两款降级版疫苗，是欧盟保举核准的第一批新冠降级版增强剂疫苗。欧洲国度始终但愿新一代疫苗尽快获取上市核准，以在下半年病例激增情况泛起以前展开增强剂接种行为。
欧盟卫生专员基里亚基季斯透过声明表现，这项抉择对维护欧洲人民反抗秋天和冬天感染浪潮的可能危险，可说相当首要，必需筹备好面对另外一个疫情肆虐的冬天。
美国疾病预防及管制核心（CDC）的专家小组，周四以13票同意、1票支持经过倡议使用以上两款新冠二价疫苗作为增强剂，待核心主任瓦伦斯基作最初抉择，即可以开始接种。有成员关注二价疫苗未实现临床实验，现有的数据只来自植物测试和试验室。疾控核心和食物药物办理局官员强调，有决心新疫苗平安和无效，并有助于进步抗体，应答冬天顶峰期。 |
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