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欧洲药品办理局（EMA）周五（2日）表现，往年冬季可能会泛起全新的冠病变种毒株，但现有的疫苗应该能够维护人们免受重大疾病和死亡的影响。
欧洲药管局疫苗策略担任人卡瓦莱里表现”即使已有两款可用于针对Omicron变异毒株的疫苗，人们也不该该等候特定疫苗，由于可能会泛起一种咱们明天无奈预测的全新冠病变种毒株。”
欧洲药管局在9月1日保举批准两款能够针对Omicron亚型毒株BA.1的改进版疫苗，称这款疫苗可作为追加剂用于实现初始疫苗接种的十二岁以上者。
该两款疫苗分别是基于美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司协作出产的辉瑞疫苗，以及基于美国莫德纳公司出产的Spikevax疫苗。
钻研标明，在实现初始疫苗接种3个月后再接种改进版疫苗，能够激起对BA.1和原始冠病毒株的强烈免疫反映，
尤为在激起针对BA.1的免疫反映方面，比初始疫苗更加无效。改进版疫苗的反作用与初始疫苗的反作用至关，通常温和且长久。
卡瓦莱里指出，改进版疫苗合适给老年人、弱势群体、妊妇和医护人员等高危险群体使用。
另外，针对Omicron亚型毒株BA.4和BA.5的改进版疫苗目前正在承受审验，若获准经过，欧洲药管局将进一步扩张可用疫苗资源。 |
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