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生物制药公司Clovis Oncology表现，与刺激剂对比对于比拟，Rubraca作为初始维持医治药物改良了卵巢癌患者在疾病危险小组的无停顿生存时间（PFS）。
该公司在巴黎举办的2022年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展现了一项名为ATHENA的三期临床实验中繁多疗法对比的小组剖析数据。据理解，ATHENA-MONO招募了538名得了患上高度卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性。
该公司在9月十一日的一份旧事稿中表现，承受Rubraca维持医治的患者显示了PFS（医治期间/医治后患者与疾病共存的时间，没有显示好转）受害，无论手术后果如何，以及在细胞增加手术中是不是彻底切除。
另外，在一线化疗期间的任什么时候间，按照RECIST v1.1的反映评价，使用Rubraca作为维持医治的患者在一切小组中均显示受害。
Clovis指出，在其余基于基线临床特点的小组中，包罗FIGO时代、手术时代和CA-十二5程度，也标明承受Rubraca医治的患者比承受刺激剂对比对于医治的患者拥有PFS获益。
本文源自智通财经 |
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