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周四，辉瑞与BioNTech在一份旧事稿中表现，二者协作开发二价疫苗可以对奥密克戎BA.4和BA.5发生强无力的免疫应对，这是首批在人体临床实验中失掉的数据。
而新疫苗之所以被称为二价疫苗，是由于其既针对疾速传布的奥密克戎BA.4和BA.5亚变体，也针对新冠病毒的原始毒株，拥有良好的耐受性。
辉瑞表现，初步试验室数据标明，在18岁以上的成年人中进行检测得出，与以前注射的增强针发生的抗体程度比拟，二价疫苗发生的中和抗体程度更高。
辉瑞首席履行官Albert Boura表现：
这些初期数据标明，二价疫苗预计将明显进步针对奥密克戎的维护效率，有助于遏制往年冬天新冠病例激增。
8月中旬，为了不冬天泛起新冠感染顶峰，美国食物和药物办理局（FDA）批准了Moderna和辉瑞的二价奥密克戎疫苗。
10月十二日，FDA公布声明，宣告订正莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧迫使用受权，批准莫德纳二价疫苗在6岁以上儿童实现高级或强化接种后最少两个月内使用。辉瑞/BioNTech二价疫苗则获准在5岁以上儿童实现高级或增强疫苗接种后最少两个月内使用。
FDA此外表现，辉瑞/BioNTech单价疫苗再也不被受权作为5至十一岁儿童的增强针。
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