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十一月24日，智飞龙科马官网显示，重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO 细胞）（下列简称“重组新冠疫苗”）针对目前盛行的新冠病毒Omicron BA.5株临床实验获取最新钻研停顿。
中国疾病预防管制核心检测后果显示，使用重组新冠疫苗进行未成年人根底免疫、序贯增强免疫及成年人同源增强免疫后，受试者体内针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体程度明显增长，表示出良好的免疫原性。详细钻研后果如下：
一、未成年人根底免疫临床钻研
3-17周岁未成年人实现重组新冠疫苗3针根底免疫后14 天：针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体阳转率（4倍增长）为100.00％，中和抗体GMT为22.73（较免前增长十一.23倍）；其中3-5周岁、6-十一周岁和十二-17周岁组GMT分别为32.49（较免前增长15.69倍）、22.38（较免前增长十一.19倍）和16.15（较免前增长8.07倍）。
二、未成年人序贯增强免疫临床钻研
实现2针新冠灭活疫苗根底免疫的3-17周岁未成年人，使用重组新冠疫苗序贯增强免疫1针后14天：针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体阳转率（4倍增长）为91.67％，中和抗体GMT为54.62（较免前增长16.05倍）；其中3-5周岁、6-十一周岁和十二-17周岁组GMT分别为50.08（较免前增长13.18倍）、74.20（较免前增长21.06倍）和43.86（较免前增长14.89倍）。
三、成年人同源增强免疫临床钻研（同源第4针）
实现3针重组新冠疫苗根底免疫的成年人，十二个月后使用重组新冠疫苗同源增强免疫1针后14天：针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体阳转率（4倍增长）为96.67％，中和抗体GMT为60.86（较免前增长23.15倍）；其中18～59周岁组、60周岁及以上组GMT分别为76.39（较免前增长29.28倍）、38.63（较免前增长14.47倍）。
上述后果标明，无论是未成年人根底免疫、序贯增强免疫仍是成年人同源增强免疫，针对新冠病毒Omicron BA.5变异株，重组新冠疫苗都可迅速进步中和抗体阳性率、明显晋升人群的中和抗体程度，免疫原性和平安性良好。
本文源自金融界资讯 |
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