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百万美元级别低廉药物的新时期到来了。自8月以来，美国或欧洲卫生监管机构曾经批准了四种新药，用于一次性医治稀有遗传病，每款新药的标价最少为每位患者200万美元。
以后，大少数标价数百万美元的医治都是基因疗法。这是一种创始性的医治办法，是将正常基因或有医治作用的基因经过一定形式导入人体靶细胞，以纠正基因的缺点或者发扬医治作用，从而达到医治疾病的目的。
天价新药中，有两款来自蓝鸟生物公司（Bluebird Bio Inc.）。一款是其用于医治影响儿童的稀有神经零碎疾病的Skysona基因疗法，售价300万美元，这也是首款美国FDA批准用于医治初期脑性肾上腺脑白质养分不良的基因疗法。
蓝鸟生物的另外一款新药名为Zynteglo，售价280万美元，用于医治遗传性血液病，是医治β地中海贫血患者的基因疗法。
诺华制药公司（Novartis AG）用于医治婴儿脊髓性肌萎缩症的Zolgensma，在2019年获批时的价钱为210万美元。
十一月，美国FDA批准了澳大利亚制药商CSL Behring旗下基因药物Hemgenix，针对B型血友病患者，经过一次性注射使患者免于惯例医治，但每剂定价高达350万美元，是目前寰球最低廉的药物。
制药商们此前其实不违心标价超过100万美元，不外药价大体呈下跌态势。关于最新百万美元级别的药物标价，公司们表现，价钱反应了这些药物在单次剂量中帮忙患者的后劲。虽然定价极度低廉，但拉长期看，一些新疗法能够勤俭本钱，由于患者不用在余生中重复承受旧疗法。
但是，极为低廉的领取费用可能会给患者和安康保险公司带来微小应战。
到目前为止，获批的大少数基因疗法都是针对患者人数较少的疾病，只管每位患者的医治价钱很高，但其总本钱仍在安康保险公司的估算规模内。但是，保险公司们更习气于旧的医治办法，即反复领取屡次更廉价的药物费用，而不是一次性领取超高费用。
另外，跟着基因疗法的不停增多，面向的人群数更大，新药价钱不停创下历史新高，保险公司将来恐将进步保费。麦肯锡公司估量，仅2024年，就能推出约30种新的基因疗法。
“天价”始终是新药的一个问题。关于制药公司本身来讲，也面临着商业化问题。此前，渤健的阿尔茨海默病药物Aduhelm和蓝鸟生物的Zynteglo等药物均因本钱昂扬致使商业化不睬想。
不外关于以后最贵的药物Hemgenix，生物科技投资人、Loncar投资CEO Brad Loncar表现，虽然定价要比预期略高，但Hemgenix仍有可能取得胜利。一方面是由于现有的血友病疗法一样很低廉，另外一方面，血友病患者长时间处于耽忧出血的恐怖中。 |
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