FDA批准阿兹海默症新药 患者无望缓解病情

Rainfly

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阿兹海默症新药Leqembi。  
美国食物及药物办理局（FDA）周五批准了由日本药厂卫采和美国药厂百健协作研发的阿兹海默症新药lecanemab。这款药是被视为有助缓解阿兹海默症致使认知才能降落的一类新药中最有但愿的一种。这两家公司将以Leqembi的品牌称号销售该药物。  
lecanemab是第1款药在钻研中明白显示可升高初期阿兹海默症（最多见的一种认知障碍症）患者大脑中一种名为淀粉样蛋白的粘性蛋白质的程度，给患者带降临床好处。医学界人士称，这款药获疾速批准是几十年来寻觅新的阿兹海默症医治办法的一个里程碑，并可能标记着医学界对此病症的医治办法开始产生转变。但有医生称这类药的成果仍相对于温和，间隔治愈还很远，且使用这类药也会减少反作用的危险，包罗脑出血和脑肿胀。  
卫采（Eisai）和百健（Biogen）药厂一个多月前发布对新药lecanemab的第3期临床测试后果，显示这类药减慢了加入实验的阿兹海默症初期病人认知功用退步约5个月，病情进入下一阶段的时机增加了31%。但在加入实验的病人中，有17.3%泛起脑出血，十二.6%泛起脑肿胀。  
卫采上周五表现，使用Lecanemab医治的定价为每一年2万6500美元（十一万6575令吉），药物商品称号为Leqembi。