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    中国“爱国大V”掀起辉瑞言论战,散布药品假信息(组图)

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    2023-1-12 09:19:47 35 0

    本文转载自美国之音中文网,仅代表原出处和原作者观念,仅供参考浏览,不代表本网态度和立场。
    在中国对多地病院投入来自美国的医治新冠药物Paxlovid以应答全国感染潮的同时,中国网络上的“爱国大V”和亲政府博主们掀起了一场针对Paxlovid和其出品公司辉瑞的言论战,传布虚伪信息和诡计论。
    中国在过来曾严峻打压质疑其新冠管控措施的舆论,特别是针对中国国产疫苗的指控。但目前,“爱国”博主们对Paxlovid和辉瑞的指摘和支持似乎没有遭到来自审查机构和政府的惩罚。专家告知美国之音,目前无关Paxlovid的诡计论不受管控反应出中国在忽然保持“清零”口径后,尚未建设起一套新的鼓吹叙事和审查指令,因此各类舆论都有了一定的存活空间。

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    辉瑞新冠医治药Paxlovid,中国名为“帕罗韦德”
    “爱国大V”质疑辉瑞药物无效性
    过来几周里,中国当局向包罗北京、上海在内的多地部份病院散发了辉瑞公司医治新冠感染的药物Paxlovid。这款药物虽不克不及完全治愈新冠,但能够大大升高重症和死亡的危险。
    美国最着名望的医学期刊之一《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)去年4月颁发的一篇论文称,未接种疫苗的新冠感染者在服用Paxlovid后,其症状开展为重症的几率升高了89%。
    十一月底,美国疾病管制与预防核心的讲演称,无论是不是接种了疫苗,新冠感染者在服用Paxlovid后需求住院的机率升高了51%。
    Paxlovid在美国是处方药,需求来自医生的许可。这款药物的合用患者需求在十二岁以上,并有可能促发新冠重症的根底病。65岁以上的高龄白叟是最合用的群体之一。患者在泛起症状的前5天外敷用,药效最好。

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    一位主妇走过在美国纽约的辉瑞公司总部(2021年2月5日)。
    在中国,Paxlovid被冠以“殊效药”之名并遭到民众的热闹追捧。北京已将这款药归入医保,但价钱仍然高达每盒近2000元人民币。黑市上,每盒的售价乃至被炒到上万元。英国《金融时报》近日报导,Paxlovid曾经成了一些中国精英之间送礼的首选之一。
    但过来几周以来,包罗“子午侠士”、“上帝之鹰”、“孤烟暮蝉”等在内的中国网络著名民族主义博主纷纭质疑该药的无效性。无关该药的虚伪信息也在社交媒体下流传。
    一个最多见的质疑是:假如Paxlovid无效,为何还有超过100万美国人死于新冠?
    例如微博博主“唐哲同窗”就在一篇帖文中写道:“一个因新冠死了几十万上百万人的国度,研收回来的新冠殊效药殊效在哪?”
    事实上,美国食物药品监视局2021年底才批准Paxlovid投入使用。按照美国约翰霍普金斯大学的数据统计,2022年全年,美国死于新冠的人数大约为28万。
    另外一个广为流传的虚伪信息称辉瑞上海部一位营销担任人比来因新冠死亡,传布者试图以此质疑辉瑞药物的无效性。
    事实上,死者的就职单位是制药公司百时美施贵宝,并不是辉瑞。
    一些支持辉瑞的亲政府博主将Paxlovid进入中国归咎为“资本”作祟。博主“耿直的磊哥”写道:“辉瑞口服药进北京医保了,医药资本的气力太弱小了。”
    “耿直的磊哥”和其余一些博主指控为Paxlovid辩护的中国医学基金会主席陶斯亮收了来自辉瑞的钱。他们的证据是辉瑞曾屡次给中国医学基金会捐款。
    对此,父母皆是前中共高官的陶斯亮透过被誉为中国“民族主义教父”的王小东回应说,本人的主席头衔只是荣誉名称,她曾经分开该基金会多年,目前从事慈悲事业。
    对辉瑞的质疑始于中国官媒
    “爱国大V”在中国过来三年的“静态清零”时代不停为当局的各类防疫措施辩护。在中国上个月初忽然在新冠政策上急转弯后,这些博主们选择持续传布一些过来的民间新冠话术,其中之一就是质疑辉瑞药品和疫苗的无效性。
    早在辉瑞疫苗还在临床实验时代,官媒就开始重点报导这款疫苗可能带来的反作用。
    2020年9月,新华社报导说一些参预疫苗实验的意愿者泛起轻度至中度反作用反映。
    2020年十二月,中国央视报导美国多州接种疫苗的民众泛起了不良反映,惹起美国政府考察。
    2021年1月,《环球时报》颁发社评,质疑辉瑞疫苗形成了挪威23名白叟死亡。文章称:“其中13人的死亡缘故已有民间评价,被以为是注射疫苗的反作用而至。”
    事实上,挪威当局考察了23人中的13人的死亡缘故,但没有得出是疫苗致使的论断。
    十一月,央视援用《英国医学杂志》的讲演称,多名辉瑞前雇员爆料称疫苗研发过程当中有捏造数据的景象。
    2022年3月,包罗司马南在内的一些“爱国大V”在网络上声称一份辉瑞递交给美国食物药品局的文件显示其疫苗有一千多种反作用。
    但路透社一篇事实核对文章结合辉瑞和美国食物药品局的回应表现,这是部份人接种疫苗当前泛起的反映,但不料味和接种疫苗有因果瓜葛。此外,文件中包罗的这些案例来自大众被迫提供,任何人均可以递交讲演,无论讲演的可托度高底。
    就在无关反作用虚伪信息流传于中国社媒的同时,中国卫生安康委员会去年3月中旬暗暗批准将辉瑞的Paxlovid写入诊疗计划。中国媒体报导称,从3月17日起,中国进口了超过2万盒Paxlovid,并调配至上海、广东、浙江等最少8省分的病院。
    8月,浙江华海药业与辉瑞签订协定,将在中国境内出产Paxlovid,并在中国大陆销售。
    周五(1月6日),路透社报导说中国正与辉瑞协商,允许境内药品制作商制作并销售无专利版本的Paxlovid。

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    上海一家病院急诊室里的新冠病人 (2023年1月4日)
    审查机构不知如何行为
    在长达三年的“清零”静止时代,中国民间有着一套明白的叙事角度,即侧面鼓吹中国抗疫模式的无效性,同时缩小国外较放松办理带来的凌乱和死亡。质疑中国抗疫模式的网络舆论受到了打压。公布无关中国疫苗致死信息的网民遭到严峻惩罚。而新冠病毒来自美国生物试验室这样的虚伪信息始终在不碰壁碍地传布者。
    前微博审查员、中国数字时期编纂刘力朋告知美国之音,傍边国一个月前忽然改动抗疫模式和对病毒无害性的腔调后,审查员们一时间不知该审查哪一种舆论。
    “他们十分依赖口径、审查指令这样相对于死一些的货色。除非有特别格局化的货色上去,而后才会删的很洁净,”刘力朋并表现目前为止他尚无看到严格定调的审查指令。在审查指令相对于真空的形态下,各类与新冠无关的舆论都有了一些存活空间。
    同时,刘力朋指出,为微博平台带来少量流量的“爱国大V”始终以来都具有相对于于其余网民而言更大的舆论空间,有专门人员办理针对他们的审查。这包管了他们的舆论不会被普通审查员随便删除。
    “爱国红V是微博的掌上明珠,这些所谓的‘合法’的时政流量都是从他们这里出来,”他说。“所以他们假如说错了甚么,不妨事,不会把你号封了,也不会把你核对了,他们就是自在创作。”
    从亲政府博主的角度来讲,在没有新鼓吹导向确当下,沿用过来的民间叙事模式可以包管持续吸引流量。
    “他们仍是把它当做流量生意来做,” 刘力朋表现。

    本文转载自美国之音中文网,仅代表原出处和原作者观念,仅供参考浏览,不代表本网态度和立场。

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