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初步数据显示，辉瑞二价疫苗或与65岁以上白叟中风无关。
1月13日，美国食物药物办理局（FDA）和美国疾控核心（CDC）公布讲演表现，监测零碎显示，辉瑞和德国BioNTech最新的新冠二价疫苗（Bivalent）可能与65岁以白叟的缺血性中风无关，但强调当下无需改动接种倡议，正在进行进一步伐查。
讲演称，按照实时数据库显示，65岁及以上的人群，在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗的21天内产生缺血性中风的几率，高于接种疫苗后的22-44天。
CDC数据显示，在接种辉瑞二价增强剂的55万名65岁及以上人群中，有130人在接种疫苗后的前三周产生中风，但没有死亡讲演。
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据悉，缺血性中风（Ischemic stroke）也称脑缺血，是因为向脑部供血的动脉梗阻惹起。
FDA和CDC讲演表现，CDC的疫苗不良事情讲演零碎、其余国度的数据库以及辉瑞/BioNTech的数据库都没有指出这个平安问题，强调现阶段需求更多的考察：
目前咱们获取的一切数据标明，VSD（疫苗平安数据链）中的信号不太可能代表真实的临床危险，但咱们以为与大众分享这些信息很首要。
媒体称，辉瑞的最新二价疫苗专门针对两种奥密克戎变体（ BA4 和 BA5）提供维护。辉瑞和BioNTech颁发声明说，他们已得悉多数65岁及以上人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后产生缺血性中风的讲演，但表现没无数据能够间接证实辉瑞公司的疫苗与中风有因果瓜葛：
“无论是辉瑞、BioNTech、CDC或FDA，都没有在美国和寰球的少量监测零碎中视察到相似状况，并且并无证据能够证实缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗无关。”
CDC表现，监测零碎常常检测到由疫苗之外的要素诱发的平安信号，考察人员将在将来几周内进行进一步深化考察。FDA和CDC针对该疫苗的专家小组将于1月26日召散会议进行探讨。
对此，众议院动力和商务主席Cathy McMorris Rodgers做出回应，表现FDA和CDC必需以地下通明的形式迅速考察疫苗是不是致使了讲演中的中风。
此前媒体讲演称，辉瑞与莫德纳（Moderna）出产的mRNA疫苗其中一个的反作用是心肌炎，在十二至39岁的男性中接种第二剂该疫苗后，得了患上心肌炎和心包炎（分别是心肌和膜的炎症）的危险减少，但并未被FDA和CDC的监控发现。 |
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