5岁患肌肉萎缩症卧床近20年 瘫痪男自学马来语出书授课当‘教师’

风凌雪

5岁时被诊断患上稀有肌肉萎缩症，瘫痪卧床近20年体重不到30千克，生命却展示无比轫力，新加坡37岁女子为了想让父母自豪、证实本人，自学马来语后线上教课出书当“教师”不言弃。  
周福传在5岁这个还在向往有限将来的阶段，阅历了和同龄小孩纷歧样的事，开始面临身材的退步，自愿感触生命每秒钟的消逝。他承受本报拜候时说，5岁时爬楼梯泛起难题，家人过后联想到他母亲18岁时，也曾一度泛起一样的状况。一家人随即返回陈笃生病院看诊并验血，发现周福传的妈妈是杜兴氏肌肉萎缩症（Duchenne muscular dystrophy）基因的携带者，而周福传可怜被诊断患上这一稀有的肌肉萎缩症。  
跟着春秋增长，他逐步无奈从椅子上起来、小腿肌肉常抽筋。8到10岁期间，他一走路就跌倒，10岁坐上轮椅，26岁时已无奈握笔或进食。他曾查知本人极可能活不外30岁，但这些年坚持了上去。如今已37岁的他，需求借助呼吸机呼吸、并天天服药为心脏和胃部肌肉助力。  
卧床多年体重只剩20多千克，周福传的声响虽然强劲，却充溢气力。他坦言心田的恐怖：“将来的日子里，我不懂几时就走了。”  
可即使如斯，他仍旧置信本人无所不克不及。凭借全身上下尚还能动的一双眼球，他纯熟操控电脑，开店又出书。因妈妈自小在马来甘榜长大、熟知马来语，周福传耳闻目睹，自学马来语后，乃至经过线上录制视频、并在2021年出版书籍授马来语。  
不只如斯，这位工艺教育东区学院的结业生，在脸书群Smart Nation Merchandise里接单卖电器，还使用Photoshop软件制图进军当下炽热的非同质化代币（NFT）畛域。周福传小小的身材里分发出微小的气力，他的字典里没有“不成能”。  
“我想证实给大家看，体障、瘫痪不代表一无所取，有信念就所有皆有可能。”  
本来关照他的妈妈跌倒后骨折需坐轮椅，而年近七旬的爸爸还要任务养家，但两人不离不弃，给予他无尽头的爱。  
周福传说，这终身最令他打动的是妈妈曾陪他进出病院、通宵不眠，曾经66岁的爸爸还在做保安员赚钱养家。“他们没有把我送到休养院，我很感恩。”  
可妈妈六年前可怜跌倒需坐轮椅，之后还有轻微中风，无奈再像之前那样关照他，就只能雇帮佣分担。他说：“身为独生子，我想让爸妈知道，他们的儿子不是一无所取，他们的儿子也能经过致力让他们自豪。”