千万要做NT！ 切记切记～ 另分享我的美国怀孕条记（肌瘤，痛经，34岁）

柳随风

以前在别的帖子里说过，当初独自发帖：



更多信息见十一楼。

慎重倡议，最少做NT，或者2个都做，千万不克不及只做nipt。（这个nt指的是b超加2个验血）

我在美国，咱们美国往年十一月生的准妈妈群里，得多人也在探讨nt和nipt。得多人喜爱nipt，由于比nt省事，对唐氏检测是99%精确率（nt是90%），又能早知道性别。然而nt查得其余疾病range比nipt多。我本人当初14周，上周（十二周末做的nt），9月份就35岁，但我的保险不到35就是不让做nipt，美国各中央个公司不同。我的ob也说nt好，我就做nt。当初还差第2次验血。

而后这两天，群里2个妈妈说了她们的阅历，说千万不克不及不做nt。她们都比我春秋小，是2个都做的。一个说nt查出了nipt没查到的一个甚么重大问题，当初要医治。又一个说她nt查出来孩子没有头盖骨和一部份大脑，需求引产！多大的凶讯啊，辛勤怀了3个月要拿掉。她比我预产期晚一天。

所以千万千万不要小看nt这类老办法。

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我在博客link记载了我的美国孕期进程，目前写到第十二周。有兴致的妈妈能够看看，有连到我微博link上。
我是往年3月初同房怀孕的。那时是34岁半。16岁开始大略始终对比重大痛经。2010年底查出子宫肌瘤（直径3厘米）。肚子还有西医说的气血瘀滞的‘气块’ （大略像1-2个厚底整块pizza那末大）。所以我的肚子也比个别人鼓。

明天刚16周第一天。也是产检的日子。刚刚把nt第2次验血做了。等后果。

好饭

为啥nt需求第二次验血啊？没明确！是否美国的做法跟澳洲纷歧样啊！

bjgame

两个都做了，NIPT监测染色体病，但有些非染色体致使的畸形，只要NT能看出来。

lyr7926

我两次怀孕生子都没做唐氏反省第一胎34,第二胎38。每次看到这种分享心都发凉。不做是由于我的集体信仰，信靠神。

雨露

两个都做过

sqmwlh

都不知道是啥。医生给开单子就去了……

flowingboy

危言耸听
头盖骨这类十二周b超就可以看 和血检不妨事。也和那些大的基因病不妨事。
唐筛和nipt都是查的基因。你说羊穿查整个我也认了 唐筛这类连ob都淘汰的来这里吓人。
再说一句 写文章的连nt是啥都不知道。nt 只是后颈的液体厚度。和头盖骨彻底不妨事。多少人目标超了娃也没问题。
http://www.babycenter.com.au/a544491/nuchal-translucency-nt-scan

wanghy2

我只听过别只做NT不做NIPT...
我在别的论坛看过一个妈妈的状况，她过后NT经过了，就没多想，
后果孩子出世发现有唐氏，后悔没做更精确的NIPT.
不外这种状况只是多数。

qqwwee

自身在这里NT关于非高龄的妊妇也不是必须要查的名目吧. 我记得是optional的, 所以验血和B超的费用都是公费. NT反省出来高危再做进一步的反省的.
原本NT的后果也不是说100%就确诊的, 就是个几率. 不是每集体都能失掉一个安康的孩子的, 这也是个几率问题.

口红

由于不同时代的验血能测出的货色不同。
info sheet上写 假如第一次验血加nt给你一个1：几百的唐氏可能性，做完第二次验血就会有更accurate的后果，可能会改动第一次的，变为1：几千。

第一次验血在1st trimester， 第二次在第2 trimester，中国叫早唐和中唐。混合起来看进步精确率。

westcn

光看那一篇文章就行啊？看看这个
https://drcohenob.com/2013/04/21/first-trimester-screenin/
http://www.peninsuladiagnosticim ... drome-Screening/FAQ
http://www.downsyndromeprenatalt ... prenatal-screening/

我说了，这个nt代表nt scan加2次验血。固然比只nt查出的多。一次验血在1st trimester，一次在2nd trimester，所以掩盖面广，精确度高。

nt是b超大一种，超明晰的b超并且是有教训的staff做。和普通b超不同。并且咱们这没有十二周的b超。10周前只要1-2次b超在OB那里，不算分明。之后就是20周大b超，和nt同样不在ob那里做。10-20两头没有nt就没有b超，出了问题抗10周？

nt自身是看脖颈厚度液体。然而确定不会只看那里就完了。staff或多或少都要看看baby 的心房心室形态，各个骨骼，要测CRL头臀长。还有关于唐氏来讲首要的鼻梁骨。猎奇的staff还会帮你看性别（就像我的）。

文章里说了 nt还会看open neural tube defects and cardiac defects. abdominal wall defects, risk for fetal growth abnormalities and maternal hypertension, Smith-Lemli-Opitz Syndrome. 这些nipt查的到吗？
文章也说 70%的唐氏儿童是由35岁下列的主妇生的。
文章3说NIPT关于过于年老的妈妈 测出来数值没有甚么可用性。

这个不论是nt 仍是nipt，假如唐筛后果欠好，医生都会倡议你做羊穿或相似procedure去进一步查。

zr345

nt和nipt都是screening test，不是diagnostic test确诊的。2个都会给false alarm。

血刃

nt查trisomy 13， 18， 21 （唐氏）和其余我帖子里说的疾病或condition。trisomy就是多出来的染色体。

tanwc

觉得我的ob仍是对比主观的，跟我说nipt全公费是挺贵的，所以倡议先做传统的NT+查血测唐氏，等出来后果再斟酌，我的NT+查血后果虽然是低危，但唐氏危险比1：1000要高一些，ob说危险高于1：1000都会再看你要不要持续做nipt，我就做了，后果很好，就安心了。我集体也是觉得NT阿谁B超是一定要做的，固然不仅是通明带的厚度，是全部发育都会看的。

舒适

不彻底对，NT B超 还查了孩子心脏，大脑甚么的，不是仅仅那一点中央。

XDKLFMLLML

阿谁叫十二周b 超

每个国度有本人的一套顺序。没有可比性。第一，澳洲的唐筛只查一次血。第二澳洲的唐筛的精确率才70摆布。第三，唐筛就是查次要3大基因的，和基因无关的畸形可查。但得多疾病仍是查不出来的。靠它查头盖骨就...

澳洲独自在十二周 20周 多数人34周各有一次对比完美的b超。固然你也能够选择不做。或者不做唐筛和nipt但做这个。20周作为对比精确的大排畸。看其它器官等。这和你就算选nipt也是要b超的，不存在需求2个基因反省2个都做的理由。唐筛的话b超丈量的nt值会用来预算，nipt不必。

fskhfx

这么繁杂啊，我只知道十二周的时分医生让做B超就去做了，交了250多刀，基本就不知道甚么nt, nipt 这位楼主一定是做学术科研出身的

不可思议

很赞同啊.过后我的OB也是让我本人选择，假如NT那末那末那末首要，为啥OB都不强调一下咧。

sunshinerock

我感觉在澳洲很少据说nt做第二次验血的，而楼主的这个实践建设在一个残缺的nt的反省。所以咱们所做的nt应该没有达到楼主的阿谁实践所要反省的一些货色。

tianhong

NT 做的是第 21  18 和 13 对染色体可能泛起3条染色体的几率； 这个货色怎么说呢， 1：1000  或者 1：50，可怜你是阿谁1 那就是有问题了，比例只是中标的可能性大小，就好像中奖同样，总有中的阿谁人， 所以说究竟也就是猜

要真的排除染色体异样，仍是 羊穿 或者 cvs； 我2胎都是 18 和 13条染色体高危，后果羊穿排除的； 这个和血的值有很大瓜葛； 血的值都很低的话， 18 和 13 容易高危； 颈后部积液宽的话容易 21 高危

fskhfx

楼主这标题起的有点。。。。。。

polo_seaman

l z的帖子合适发在华人 而不是

douglaslu

阿谁妹妹曾经在华人上现身说法了。她先测的NIPT后果很好，谁知NT查出来这个问题。跟贴的都很感谢她。

我就是想互通有没有吗，我原本也是澳洲去美国的。或许这个孕期还回澳洲待一段。

kkzjzb

都说了 nt 和nipt都是screening tools，羊穿是diagnostic tool。并且羊穿有一定危险，无机会先screen，数据欠好再选择羊穿。没人会正常状况间接做羊穿吧。

zt2233

没啦，我是做occupational therapist 功课医治师的。终日看的病人就是自闭症，唐氏综合症小孩。

我原本也没钻研这个，没有家族史。然而看群里那些姐妹很紧张，她们也发了各种文章，我就看看。

picfanz

看来咱俩第一胎时间同样啊。我原本也不紧张，只想随大流查一下就好，就算nt数值欠好可能也不做羊穿。也是基督徒，真的不敢想由于唐氏就拿掉孩子。

由于我的职业医治的就是自闭症唐氏和其余disability的孩子，我对他们挺理解。看群里的人那末紧张我也能了解。没感觉唐氏是那末可怕。然而我想假如自闭症也能后天查到，得多人也会很紧张的去查。

刚开始任务时分，看那些残疾孩子（不论是智障仍是肢体问题）的父母真的是很累很累。那时很怕本人也有个‘非正常‘孩子。但起初见很多了，还有读一些信仰的书和接触教会里有残疾孩子的人，再有各种旧事电视说那些 行动卑劣 气人的奇葩 ’正常‘孩子，我渐渐感觉没甚么了。

上帝给的都承受，虽然可能临到我也要或长或短的承受进程。 然而真的很难说我宁愿要哪一种疾病残疾的孩子，很难权衡没有上下肢，或一生要输血，或是失明失聪，或是癌症或者是自闭症唐氏的孩子哪一个容易一些。

leap

了解。我没做是由于和老公都感觉既然违心承受上帝的支配，假如是欠好的后果，知道得早点只要更多的忧虑。所以做了鸵鸟

花猪54288

美国生孩子看ob都是保险整个cover的吗

亮亮坏孩子

美国的ob指的是公立病院的midwife或医生仍是本人约的私立产科医生呢？公立私立都是全民医保吗？
不是，看保险公司和你的plan

ytmail

有别的可能啊，logistics, financial reasons, 装备，和相干公司的利益瓜葛，地点，病院clinic运作模式等等。
或者有人曾经过了nt测试期，由于它比nipt测试器窗口短。
还有是否donor egg等等都无关系。

sonmouse

不是全民医保，不如澳洲好。

有人说美国没有严格意义的公立病院，整个是私立。我没弄明确。
反正街上看到至多的是各个保险公司本人building的牌子，好比Kaiser Permanente， Sutter Health, 他们building上没有hospital这个字。有的只要日间营业的药方验血和几个科，大的就有对比全的科和ER。我去的就是kaiser。离家比来的branch我只用过验血，药房和打疫苗。看ob要去第2近的branch，出产要去第3近的branch才有。

能够到你家帮你出产的都是公家的midwife。

douglaslu

可是我看都说十二周B超也是查唐氏的B超呀，只不外多包罗一个唐氏验血。

thq1231

不是只是公立病院。

山佳

咱们过后的gp都不倡议做NT，说我不算高龄，两边都没有遗传病史，NT精确性又低，容易本人吓本人。她说除非是本人十分介意，不做就不安心。最初我没做。

都市清风

是吗？ 我看的OB就说这个反省是本人选本人付费的， 而后问咱们要不要做， 我说要就给我开了验血和B超的单子。 我没多想， 她也没多问， 就这么做了

xyp87

哈哈能花钱做的都做了，倡议NIPT+十二周的Anatomy scan都做一下，着重点不同

hxy8802

那平时的胎儿安康反省做吗？好比大排畸甚么的？

tangdou313

有做20周阿谁，平时ob那里也有看bc。我感觉我ob说得好，做与不做在于你看到后果会做些甚么。20周阿谁和十二周不同在于，有些胎儿问题能尽早发现并予以手术纠正。