孕13周颈半通明5.8妹妹，有和我相似的姐妹么？

wwwhhh

NIPT后果都是低危险，上周B超显示颈半通明5.8妹妹，医生说正常不超过3.5妹妹，表情瞬间解体，有无相似的孕妈。能给些倡议么？

诚诚 · 发表于 2021-5-15 13:45:21

5.8好高啊，应该会倡议做羊水穿刺吧

lzswzbs · 发表于 2021-5-15 13:50:05

我以前3.4曾经被病院说高了，而后给做了dna

larry · 发表于 2021-5-15 13:55:05

我为何这些甚么颈半通明货色全都没做过？仍是医生做了由于正常就没提。。

algo · 发表于 2021-5-15 13:57:37

十二周摆布的b超就有反省这个

时间 · 发表于 2021-5-15 13:59:39

我也做了。。。还真没跟我提过任何目标。以致于我认为那些B超就是看看心跳看看宝宝是否活着的。

lintao76513 · 发表于 2021-5-15 14:03:39

没提就是正常，安心吧

hifang · 发表于 2021-5-15 14:07:43

我认为NIPT做了就曾经是最保险的了，颈半通明不必做了？

qq1002513 · 发表于 2021-5-15 14:09:40

仍是做个CVS羊水穿刺吧

天籁落尘 · 发表于 2021-5-15 14:13:40

5.8妹妹觉得有点高。。我感觉仍是征询医生吧。。我过后3.5好像，还被转到病院外面甚么consultant那边去了。。

qqwwqqww · 发表于 2021-5-15 14:16:27

5.8 的确有点高听医生的吧可能要作羊水穿刺确诊

南半球 · 发表于 2021-5-15 14:18:13

我一开始也认为做了DNA就没问题了！
当初医生倡议我16周再做一次B超，假如仍是那末厚，当天就做羊水穿刺。

亮亮 · 发表于 2021-5-15 14:20:47

之前在网上看到过：
有个姑娘也是验血没问题 NT出来高起初穿刺确诊没问题的
生上去发现就是脖子前面肉厚当初1岁多了脖子前面仍是肉厚
网上得多NT查出来高起初都确诊不是的例子

祝好孕～

20082008 · 发表于 2021-5-15 14:22:06

由于这个宝宝咱们试了三年多才怀上，儿子天天放学看到他人的弟弟mm就问我：何时有弟弟mm！曾经约了IVF，在做以前怀上了，是个女孩，咱们很开心，这几天我也想了得多，十分感激！

芦苇 · 发表于 2021-5-15 14:26:18

我家老二也是这样状况，太过高龄产妇，我心里打怵羊穿，加之弟弟在国际钻研基因的，就抽血别离后夹带回国作了基因检测发现没有唐氏迹象。孩子生上去所有正常。祝楼主母婴安康

命运奥德赛 · 发表于 2021-5-15 14:30:48

谢谢您！

paranoid · 发表于 2021-5-15 14:34:53

bless

vajrahara · 发表于 2021-5-15 14:39:10

nipt都低危险了，nt应该问题不大，bc不是都准的，要以nipt为准吧，楼主不要太耽心

pingsheng · 发表于 2021-5-15 14:42:36

Nipt过了应该问题不大吧。

tomas2004 · 发表于 2021-5-15 14:45:20

两码事，NT scan查得规模要比NIPT广。也就是说某些基因问题NIPT查不出来，然而NT scan能够。固然最普通的唐氏综合症两种都能查出来。

鹿鸣 · 发表于 2021-5-15 14:49:58

仍是做个羊水穿刺保险点

六只翅膀 · 发表于 2021-5-15 14:53:25

我只关注唐氏这个问题, 后颈通明带不就是针对唐氏的吗？怎么还能够案情反转？并且大家对于nt 和NIPT的说法都纷歧样，很让人隐晦。我OB明白表现NIPT便可。

hklover · 发表于 2021-5-15 14:57:08

我当初4个多月，医生也是倡议19，20周做反省，阿谁时分看的会对比分明，我也是刚刚做完，看得很子细，医生说没问题。我感觉你仍是听听医生的倡议吧，看看他们怎么说。

hechun · 发表于 2021-5-15 15:00:58

好像NIPT次要是基因的，精确度比NT高。NT次要还反省心脏和其它一些器官问题

whilterwolf2003 · 发表于 2021-5-15 15:02:06

我做过羊穿，没想象中那末风险。
仍是做了放心一点

wwwhhh · 发表于 2021-5-15 15:03:14

NIPT过了就应该能够排除唐氏了，医生应该耽心心脏或者其余基因问题。概率也不会过高的。祝愿lz的宝宝。

庸人 · 发表于 2021-5-15 15:07:54

这就是景象和实质的关联，后颈通明带厚是唐氏儿的表示，但B超显示后颈通明带厚其实不代表就一定是唐氏儿。婴儿个体差别以及检测仪器精度观测机会都会影响这个观测后果。

宫城飞雪 · 发表于 2021-5-15 15:11:19

敌人遇到和lz同样的问题，ob说一个多是唐氏，一个多是心脏有问题，还有一个多是甚么问题都没有，倡议仍是做个羊水穿刺。她也做了nipt是低危。起初二十几周羊水穿刺说没甚么问题，当初孩子生上去也很好，没问题。

曼舞 · 发表于 2021-5-15 15:12:49

做个Harmony Test ，不需求羊水穿刺

lc3662018tna911 · 发表于 2021-5-15 15:16:25

我过后怀老二也是厚，但健忘多少了，起初做了羊水穿刺，没问题。以前也是各种伤心惧怕的，做这个最保险，很简略，不必耽心
NT scan其实不只针对唐氏（Trisomy 21）。除了NIPT也能检出的Trisomy 13，18，21之外，NT scan还能测出Turner syndrome，Triploidity，和非染色体酿成的问题。所以假如妊妇属于高危人群的话仍是应该都做。

NIPT的优点是对Trisomy 13，18，21精确率大大高过NT scan，缺陷是（临时）无奈检测出其余NT scan能测出的问题。

命运奥德赛 · 发表于 2021-5-15 15:20:33

好像NIPT过了就没事由于我过后没留意时间 13周最初一天能够测脖颈厚度 GP怕我来不迭就说等20周再照也能够

tomas2004 · 发表于 2021-5-15 15:24:47

以前有一个宝宝8点几，起初羊穿确诊后终止了，祝愿楼主

fxcfcd · 发表于 2021-5-15 15:27:12

说得我一头冷汗。过后认为NIPT就涵盖了NT过后并无做，也没有人告诉我这些。假如这些是事实，当初知道有点晚了，但愿起初的人不要图省事仍是全做了吧。

shuha · 发表于 2021-5-15 15:30:49

第一次怀孕阿谁宝宝NT5.9，绒穿后查出了是个唐宝宝，最初完结了妊娠。女儿是IVF的效果，NT2.4也是偏高，最初无创和大排畸都所有正常。当初一岁多了聪明可恶。

tangdou313 · 发表于 2021-5-15 15:35:35

第一次怀孕阿谁宝宝NT5.9，绒穿后查出了是个唐宝宝，最初完结了妊娠。女儿是IVF的效果，NT2.4也是偏高，最初无创和大排畸都所有正常。当初一岁多了聪明可恶。

leap · 发表于 2021-5-15 15:36:38

我曾经做了羊水穿刺，后果都正常，然而心里仍是耽心，不知道羊水穿刺正常还会不会有其它的问题，生完来跟大家分享.

sini · 发表于 2021-5-15 15:38:03

NIPT过了小排畸没过好像代表没唐氏但有可能有心脏的基因疾病。但以前网上看到得多case只是宝宝的脖子对比厚罢了。祝好运

网上清风 · 发表于 2021-5-15 15:39:22

羊水穿刺正常就代表没事了，可能真的是脖子比他人厚

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