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看到“我是病人家眷”的征稿,就想起我在不久前看的的一个dvd,是对于4个癌症患者的临终关心。讲的是在悉尼的一个临终关心病院里,记者分别跟踪4个癌症患者,calver46岁胰腺癌,norma80岁肠癌,john53岁肠癌和sandy63岁乳腺癌。从他们知道癌症开始,跟踪记载了他们最初的岁月,以及家庭成员和医生护士的感触。
看过当前,我的好多同窗都哭了,说是觉得太残暴了,我也是感触颇多,也想了得多,很但愿与大家一同分享一下。我印象粗浅的是一名医生说的话,I think a lot of doctors find it hard to say you are dying.作为医生很难张口说你就要死了,一样作为患者,听到医生告知他咱们治欠好你了,你将要死去。这时候的表情会是怎么样啊!在中国,医生是不会告知病人你患了癌症,咱们不克不及治愈你,所以你会死去这些话的,一样,家眷也不会同病人探讨你要甚么样的葬礼,用甚么花圈,棺木,死时穿甚么衣服等等;然而在这个片子里,医生要先告知患者你患了癌症,咱们不克不及治愈你,咱们会陪着你走完这段等候死亡的途程,在取得患者的赞成后才告知患者家眷无关的病情。作为女儿在病院里和妈妈探讨妈妈未来死时要用的货色,甚么样的葬礼,用甚么花圈,棺木,死时穿甚么衣服,葬礼时约请甚么人等等。
看片子的人都忍不住掉泪,当事人在忍耐病痛和医治反作用的同时,还要再忍耐精力上的如斯重大的打击,他们是用甚么样的心态在探讨啊?莫非这就是知情权吗?有权知道就是这样的吗? 这样的知道不如不知啊! |
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