可怕的馬凡癥候群

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一種遺傳基因缺点症, 患者多在32歲前死亡, 死時皮膚缺氧而呈藍色.
餘者也極少活過五十歲.

bbs139

马凡氏综合症

克劳尔

美国排球女将海曼死于此症。

飞天小猪

你知道此症有什麼症狀嗎?
我們身邊不少這類人.

lwfeng

咱们身旁没有几个这类人。

dgbfly2002

那年收治过一特殊病例：患者女性，36岁，形体瘦长，后天性高度远视，主诉“胸闷气促一周”入住，体检心脏被动脉瓣区可闻及较显著舒张期杂音，进一步行心超反省见升被动脉根部瘤样扩大、被动脉瓣封闭不全，疑似Marfan,s syndrome，进一步请下级病院专家会诊，诊断Marfan,s syndrome无疑，给予相应抗心衰医治后患者症状减缓入院。起初患者又因心衰爆发屡次入住我科，起初咱们去她家上门考察，发现她的一个十一岁儿子得了患上相似症状：形体瘦长、高度远视、心脏杂音，收费给他作心超反省后发现被动脉瓣相反的病变，不同的是她十一岁的儿子没有心衰症状爆发。再起初，母子俩接踵猝死，好象一个仍是那年的元旦夜走的，这位得病的母亲还有一个女儿，目前安康地生长着。

    Marfan,s syndrome（马凡综合症）是一种后天性遗传性结缔组织病，通常累及骨、关节、眼和心脏、血管，典型者四肢细长、韧带和关节过伸、晶体脱位和升被动脉呈梭形瘤样扩大，常伴二尖瓣脱垂，被动脉瘤决裂可间接致使患者死亡。当年美国著名排球静止员海曼就是死于此症，目前无无效医治该疾患的方法。

jimmy

10000-20000 人之中有一人.
通常一家如有一人中到, 可能還有其余家人中到.

dgvios

在国际那末多年只见过一个女排静止员手瘦长但不是马凡。
如今咱们这边中央小，全部大区才20多万人，想找个马凡就如易如反掌。
仍是换个话题吧。

9189188

我遇到四人:
1. 四十年前一個敌人, 很瘦, 臉頰尖長, 近視很深, 時常進出醫院. 四十多歲就見主去了.
2. 與上一樣特徵, 32 歲死時全身藍色.
3. 当地社團聞人, 與上一樣特徵, 因現今醫學發達, 他又保養身體, 現已51歲. 我不敢告訴他是馬伟人.
4. 17歲女生, 與上一樣, 更为聲線不全. 是我在醫院檢查糖尿病眼睛時因聽不分明她與母親交談內容才留意到. 後來沒見到她, 也不知近況如何.

冬猪

漫步园林路

LZ是医生?

yangzi1985

那marfanoid 跟marfan syndrome在临床上有甚么次要区分呢？

benq

我不是醫生, 但我對許多事務觀察入微.
我問過許多醫生, 他們乃至不知有馬凡這種病.
你若知道誰有這種特徵, 趕快找專家.
如可能, 在被証實以前, 先買一條大小孩儿壽保險吧.

wzmsdy

咱们四周没见过这样的病人。有的都是高血压，心脏病，糖尿病这样的普通人。

lee12139029

不是医生，还能收治病人？

骆宗平

那是轉貼的資料, 目的是要人更明确馬凡.

dolongs

留意一下, 你可能疏忽了.
小學時可能有同學的指尖會碰得手臂, 有人的手能够從背後轉過去摸到肚臍, 這些均可能是馬伟人.

雨田居士

这些举止在孩子眼里可能都被当成‘能力’的

网上清风

没有得医。。。。

zt2233

埃及法老阿肯那顿好像就有这个症状

热带牛仔

確實如斯, 所以我們要注一下了.

hyb009

目前有報告: 有一種降血壓藥可延長患者壽命. 要從年輕開始, 不论有無高血壓.

123123

你真見多識廣. 我第二十多年前一次看到資料就是看到這個有關的 CD 片, 當時還沒有 DVD.

发现者

上網看資料好像是一樣的.

mzxds

帕格尼尼小提琴蠢才据传也是由于手指超长能力拉出他人触及不到的和弦。

johnny

我也是得多年前碰巧在看埃及国宝展的时分，听博物馆的讲授员说的，由于阿肯那顿的样子真实像个外星人。。。

idol77

馬伟人游泳特別快. 得多是藍球高手.

jacky0752

留意一上身邊如有馬伟人, 提示他預防心臟病.

教授

患了这类病好可怕好苦楚。

db7382

再说一遍这类人很少的。