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    sos,同窗儿子患了朗格汉斯组织细胞增生症,澳洲有没有更好办法

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    2021-5-15 19:22:37 651 13

    同窗儿子,10岁摆布,比来生病了,说是一种很少见的病----朗格汉斯组织细胞增生症。
    我上网查了一下,不是太好,同窗也说在国际要有2年的疗程,还要化疗,当初他们家里人都很焦急
    要知道,国际典型的独生子家庭,6个小孩儿,一个小孩,能够想象他们有多焦急。


    我同窗想让我帮他问问,看看澳洲有无更好的医治办法

    有知道的,或者在医疗任务的筒子们帮助问问,谢谢先!

    全部回复13

    新力 发表于 2021-5-15 18:37:23

    新力 沙发

    2021-5-15 18:37:23

    第一次据说,帮顶!
    nansuper 发表于 2021-5-15 18:40:06

    nansuper 板凳

    2021-5-15 18:40:06

    多谢楼上
    奇骏 发表于 2021-5-15 18:45:02

    奇骏 地板

    2021-5-15 18:45:02

    http://www.wch.sa.gov.au/service ... o/langerhans_ch.pdf
    蜜糖熊 发表于 2021-5-15 18:47:17

    蜜糖熊 5#

    2021-5-15 18:47:17

    ch12345 发表于 2021-5-15 18:52:03

    ch12345 6#

    2021-5-15 18:52:03

    -朗格汉斯组织细胞增生症? 从没据说过呢。仍是祝早日医治痊愈。
    topboy2000 发表于 2021-5-15 18:56:40

    topboy2000 7#

    2021-5-15 18:56:40

    帮顶!
    jiezhi 发表于 2021-5-15 19:01:14

    jiezhi 8#

    2021-5-15 19:01:14

    -朗格汉斯组织细胞增生症。是一类相对于稀有的肺脏疾病。与吸烟无关,你同窗儿子是否主动吸烟,仍是甚么缘故?深表同情。小大年纪及早医治,祝早日痊愈。
    pang555 发表于 2021-5-15 19:04:42

    pang555 9#

    2021-5-15 19:04:42

    不理解,但愿早日痊愈!
    虫子 发表于 2021-5-15 19:09:18

    虫子 10#

    2021-5-15 19:09:18

    假如是稀有病,能够多看美国的信息。美国在全世界规模上,医治稀有病仍是很厉害的,并且药品种类相对于多,教训多。
    假如澳洲这个发病病率也很低的话,估量很难找到好的医治计划。
    假如中国病发率高的话,或者病发患者相对于多,能够找国际权威病院先理解理解。
    yexiang98 发表于 2021-5-15 19:12:40

    yexiang98 11#

    2021-5-15 19:12:40

    免疫零碎的貌似
    procar 发表于 2021-5-15 19:16:16

    procar 12#

    2021-5-15 19:16:16

    有甚么症状,说说看。
    化疗不要随意做,好坏细胞通杀。得多人带病生存,还能短命。
    cozo 发表于 2021-5-15 19:18:22

    cozo 13#

    2021-5-15 19:18:22

    刺激
    qishunyu 发表于 2021-5-15 19:22:37

    qishunyu 14#

    2021-5-15 19:22:37

    帮顶

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