请问脑部胶质瘤在澳洲医治是不是有但愿？

lgbnh

最佳的敌人的妈妈上周在国际被发现是脑部胶质瘤，四期。

医生说没有开刀或医治的须要，至多存活不到三个月。

敌人刚刚结婚，妈妈还但愿能赶得上看孙辈。

失掉他的动静，眼泪止不住。

想请问大家，澳洲的医治是不是好于国际？假如他妈妈来澳洲治，有可能多活一年吗？

我google了，可是不知道要怎样联澳洲肿瘤方面的病院或专家。请问是不是能够给我个指导？或者我能够买一些甚么药寄给他妈妈能起到一些帮忙呢？

但愿大家帮帮他妈妈。谢谢

含羞草

咱们这里有一个白叟也是脑部胶质瘤。。。由于太深无奈开刀。。。只能化疗。。。医生说4-5个月。。。现

在曾经近7个月了。。。右手右脚瘫痪。。。当初住白叟院全护理。。。咱们这里的药不会对外卖的。。。

tsyok

我妈就是这个病
我是欲哭无泪了曾经
真的没方法帮到她
人类大困难
过来的一个世纪，女人的均匀寿命从60-80，而脑癌的均匀存活期不外从6个月进步到了十二个月罢了（这外面还包罗少量青丁壮）
脑癌目前不谈预后不谈存活率，给我妈开刀的医生说，他上手术台17年，只要一个这样的病人活了三年。
只要一个！
我不知道她妈妈是不是有pr，假如没有，医疗费也是很贵很贵。
此外我感觉你能分割到专家并给出倡议的可能性不大，更不成能买四处方药寄回去。

smff125

谢谢，他妈妈发现不外一两周，目前走路开始不稳，谈话有点说不清。

我想假如有甚么药能够让他妈妈活得清醒一点，不那末好受也好呀。

NEWBEE

他妈妈没pr。但他存有一丝但愿，看看国外的技术是否好一点。

咱们一同长大，我看在眼里也好好受，真但愿能为他家做点甚么。

飞腾仔

我妈头晕一个礼拜去反省，十天就根本确诊，17天就做了手术。
激素药地塞米松能够减缓头晕，没有医治作用。我妈手术前吃了当前跟一般人无异，该干吗干吗，但惋惜头脑外面的癌细胞也是该干吗干吗。。。
因为头脑是个十分无限的关闭空间，癌细胞攻打性强开展快，假如不克不及手术，唉！
地塞米松只是不让病人那末苦楚罢了。

i58liu

祝愿

醉梦

哎，祝愿祝愿

tl1003

到前期不省人事，只能靠吗啡和安眠针自动缓缓注射，没有苦楚直到完结，没有甚么方法的，唉！感慨人生苦短。

linchuang

尽可能增加苦楚吧，祝愿

Eleven

文学城一个博主的女儿小诗得的也是这个病，先后不到一年，在美国各种新药都试了，病人最初是仍是十分苦楚 。她的爸爸诗酒具体的记录了他女儿的病后的每个阶段，过后看的让人疼爱。

thq1231

我舅舅就疑似脑部胶质瘤。由于地位十分欠好。玩不克不及确诊。颅内低压到曾经幻觉。从发现到当初一年多快两年了。当初每月吃香港买的药要两万多。然而委曲还像集体，能自理了。

chendq

医生告知我脑癌是不疼的，病人不会很苦楚，就是会愈来愈疲乏昏睡苏醒直到醒不外来
我心里的痛彻底无奈用文字表白。。。

wuyidaoren

你要有MRI, 由于是海内人士，间接找neurosurgeon，看MRI

假如是肿瘤地位欠好，要尽快尽快找其余意见，一个neurosurgeon说不克不及做手术，不代表一切的医生都不克不及做手术， 悉尼最敢做手术是neurosurgeon是Charlie Teo。

手术后放疗，化疗其实每个国度都是差未几的，美国可能会略微好一点由于有得多trial， 然而大部份也都是对一小部份人无效果。

stingsmith

国际最着名的病院是北京天坛病院和上海西岳病院，要找人挂号马上看主任，看看能不克不及手术。假如病人行为不便利，家眷能够间接带MRI去看医生。

carsoom

谢谢各位的回复。这两天去问了这边好几个医生，都说目前这个病是没法治疗的。有个gp告知我，就算手术也会复发，根治不了。美国那边正好这个月在上海开了个交流会，会上也提到了这个病的靶向药目前有效。

颇为惆怅，真的是但愿能帮帮姨妈。

绿谷碧湖

不知你妈妈当初状况怎样？我在网上查问时发现有人提到有种中药可能有点帮忙：

　　二是我姐姐的婆婆的单位有个共事几年前患上脑肿瘤，过后在上海的病院确诊之后医生说没有方法医治，而且过后病症曾经十分重大。回来之后打听到一个偏方，白花蛇舌草和半枝莲煮水喝，他天天大碗的喝，发现缓缓开始恶化，一年之后去复查核磁共振，发现病灶真的有变小。起初我在网上查到，这两味草药的确有抗肿瘤的成果，而王振国系列药物中正有一种注射液就是用白花蛇舌草为原料出产的，注射液固然比汤药药物含量更高。
　　
　　就这样，我隔几个月就从北京买药邮寄回湖南，每月破费大略是2000多元，一个针剂，一个片剂。
　　始终到05年中，始终在继续服用这系列药物，期间屡次去复查核磁共振，发现病灶没有扩张，算是不乱。
　　癫痫大略一两个月爆发一次，继续抽搐10－30秒钟，醒转后头晕一两天。偶然晕倒。视力、听力、记忆力、留意力有所降落。其余状况还对比正常。
　　哦，健忘说了，自从03年在湘雅之后，始终在服用卡马西平，天天2-4粒的量，抗癫痫药物不克不及随意停，假如病情有减缓，能够缓缓减量。但绝对不克不及忽然停药，也不要随意换药。

http://www.ruanyifeng.com/blog/2 ... st_brain_tumor.html

dajun

刺激

每集体的起点都是那里。假如不克不及医治管制，那末只求走得不那末苦楚，进步活着的每一个天的糊口品质。

傅红雪

这类偏方要是无效的话，会得诺贝尔奖的。不外试一下没害处，心思刺激有时分也颇有用的

smh

我妈就是吃的靶向药，目前看来没用。
很惆怅，很有力

FRIDAY

倡议不要开颅手术，让病人进步生存品质有尊严地走才是真实的孝敬。
话好听然而的确是好心。

泥公仔

这两天我在不断的搜寻网络上的相干材料，我有看到咫尺的这篇文章，病人家眷连着写了几年，过长了，我尚无总结出来给我敌人，但看来他弟弟的病有失掉按捺，或许你能够问问这边医生的倡议，看看这类医治是不是有帮忙。

http://bbs.tianya.cn/post-100-19042十一-13.shtml

柳随风

我还记得你发过帖。你妈妈当初病情有管制住么。

狄奥

确实很让人伤心。别看诗酒写得好像很流利，积存的苦楚埋藏在在他的最深处

http://blog.wenxuecity.com/myblog/6800/201303/5077.html

mmgmmg2

高中最佳的敌人，大学结业的时分患了这个病。从发现（两臂不克不及举起）到逝世，一个多月。哎。

wudi44

每集体都明确这个情理，可是事件产生在本人身旁的人身上时，感情会超过明智的。虽然她只是我敌人的妈妈，我都舍不得，很但愿能帮忙她连续生命，更别说她儿子。

时の放浪者

但大家仍是期待有奇观。

不开刀，a few months
开刀，around 十二-18 months

你说开仍是不开？

johnny

我能说你发的这俩帖子我都看过了吗？

sujdfff水木

没。曾经确认复发了。


并且医生会说：能做手术不论怎么样仍是多一个选择，假如肿瘤地位不合错误的话，手术想做都做不了。
这类胶质母细胞瘤，四级恶性脑瘤，脑癌中死亡率最高的，任其开展真的是超级快的。。。

这个时分，在有可能能够手术延伸生命的状况下，很难做到：我抉择不让我妈手术了，让她有尊严的走。

sm65

请问药的名字能告之吗？谢谢

sujdfff

辛勤你了，能让家人有尊严的走，说的颇有情理。
真的轮到本人给家人做抉择的时分，真是要无比刚强才行。

飞鸟二世

阿谁网友说的办法行欠亨吗？

我还查到有种叫硼中子俘获疗法（BNCT）的，还有一种叫病毒疗法的，http://tocagen.com/。

我打算写信去MD Anderson征询一下.

suiyuan_5

我看看先。
你问问，有动静跟我说一下，谢谢。

赤豆糊

显著的广告贴

binsi

不知说甚么好。刺激。。

泥公仔

这些人伤天害理，连绝症病人的钱都不放过

shin0938

是的，我家遇到过艰巨的状况，媳妇的姨夫肠癌肝转移，首先是肠阻塞，紧迫切除结肠手术后医生告诉还有六个月寿命，倡议迁就医治。由于术后白叟恢复的很好，都开始打麻将了，家人感觉有但愿，不甘心，上了放化疗，进了病院就再没出来，坚持了一年逝世。
为了多出来的六个月，姨夫接受了微小的苦楚，化疗最初他用头去撞墙，本人拔针头试图他杀。。
起初家里人非常后悔，表姐流着眼泪说该让爸宁肯少活几天，舒舒服服开开心心走的。

wjing

我父亲也是确诊胶质瘤 幸好瘤体差未几7 8年没有显著变动，目前一年一次mri视察，平时和一般人无异。