请问有理解肌有力这个病的吗？

watch2003

国际亲人患了这个病，病情开展很快，几个月的时间视力降落，眼睑下垂，住了一个阶段的病院，也不见太大起色，过一段时间筹备去上海持续医治，有对这个病理解的吗？我在网上查了一下说是这个病很难治愈，不知道澳洲这边有无无效的医治计划，哎，具有一个安康的身材真的比甚么都首要

秋梦

是渐冻人吗

tl1003

应该不是渐冻人，是个慢性病，病发的时分四肢有力，有可能一躺就是几个月

二少

autoi妹妹une paleo diet

Dale

这个病是本身免疫病。有些是由于胸腺瘤惹起的。剩下的需求免疫医治。但没方法cure

tna911

我爸有这个症状，然而诊断的不是这个，诊断的是多零碎萎缩。当初在澳洲看呢，如有停顿，会告诉。

中国玉

我爸躺了有三四个月了。他的症状还有，血压低，做起来有时分会失去知觉。

johndu_81

这类病是autoi妹妹une disease 没方法完全医治。然而假如你google 这个病的英文名字，加之autoi妹妹une paleo diet 你应该会找到得多故事，看食品怎么改动肠道，从而改动安康。。。戒口不易，但到了药物帮忙不大的时分，无妨试试。。还有能够google Terry Wahls 这集体的故事，能够看到食品对人的安康影响有多大

auqa

我就记得王志文和江珊了。

但愿当初能有医治的伎俩，祝愿～～

langmanzhuyi

谢谢您的信息。我查查。

sqmwlh

重症肌有力？
我之前街坊就有这类病，首发症状就是眼皮抬不起来。
通过医治后就行-了。
好像没再犯过。

木天子

请问你街坊是在哪看的？能帮我问一下吗

xajhlhc

请查私信。

qffensi

你好！能私信给我医治之处吗？谢谢

VALENTINO974

不懂帮顶，祝早日痊愈

maodoulau

重症肌有力的首发症状个别是眼睑下垂，并且分型，一型的就只是波及到眼睑，没有其它肌肉的问题，二级开始有波及躯干的，有膈肌的，最重的需求插管维持。
这病自身是本身免疫性疾病，一型的能够经过免疫医治管制，其余的预后都欠好。
此外像其它回复的，单以眼睑下垂首发的，纷歧定是肌有力，也多是梅杰氏综合征（Brueghel 综合症），后者相对于前者，预后好些。
先明白诊断和分型吧。
祝好运

wbyx9595

多零碎萎缩是会波及到循环零碎，但从你形容，更像是因长时间卧床致使的体位性低血压，适量天天扶起，让他靠床坐一坐，不要始终都是躺着，除了血压受影响，也容易坠积性肺炎。

sssty

楼主能够私信一下给我吗？谢谢

我母亲有这个病得多年了，国际的医治根本没有任何作用了，我想带她来澳洲看一下。

我查的重症肌有力英文名是 Myasthenia Gravis， 查到这家病院有医治的http://sydneyneurology.com.au/about-us/

此外楼主的亲戚看得如何了？