辉瑞Paxlovid口服药 获FDA批准居家使用

兜兜里有糖

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辉瑞的抗新冠口服药获FDA批准居家使用。  
美国食品及药物管理局于周三批准紧急授权使用美国辉瑞药厂生产的口服抗新冠病毒药Paxlovid在家使用，成为全美首款获授权使用的居家治疗新冠药物。  
FDA批准Paxlovid可用于有高度风险发展成重症的轻微至中等症状12岁以上及成年患者；该药仅可经处方获得，应在确诊后及出现症状的5天内尽快开始使用；每12小时服用一次，持续5天。  
辉瑞的临床试验数据显示，该口服药可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险，大幅降低89%。最近实验室数据也显示，该药也对Omicron变种病毒株有效。不过FDA强调，疫苗仍是抗疫的首要手段，Paxlovid应该作为辅助，而非取代疫苗。