吸入就能接种疫苗？新冠口服特效药？对抗新冠，有这些医学新进展

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1、国内成果：全球首个雾化新冠疫苗由军事科学院陈薇院士团队研发，这也被认为是全球首个雾化给药新冠疫苗。
雾化吸入免疫就是采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是肌肉注射方式所不能带来的，通常，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。

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雾化吸入式新冠疫苗有3个优势：
①无需注射可以避免胳膊疼痛、肿胀等不良反应；
②吸入式方便无痛，可以提高民众接种疫苗的意愿；
③雾化吸入疫苗的剂量很低（约为同种注射式疫苗剂量的1/5），相当于大幅度提高了疫苗的产量。
2、国内成果：把新冠变成感冒特效药上市获批近日我国首个抗新冠病毒特效药获上市批准，研发团队领军人物，清华大学医学院教授张林琦表示：这药或许可以将新冠变成感冒，且对奥密克戎有效。
如果2022年是奥密克戎大流行的一年，那对于中国来说，或许只是一场大感冒罢了。

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3、以色列新冠特效药：5天内治愈90%新冠重症据《耶路撒冷邮报》8月5日报道，EXO-CD24 II 期临床实验再次取得积极成果，超过90%的新冠重症患者在服用该药后，5天内便被治愈，而且没有发现任何明显的副作用。
EXO-CD24是CD24蛋白与外泌体（exosome）的结合体，该药物可通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“细胞因子风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。

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接受EXO-CD24治疗的患者
4、美国首款口服特效药10月1日，默沙东（美国医药公司）与Ridgeback Biotherapeutics公司宣布，他们一款在研究中的口服抗病毒小分子药物“molnupiravir”，可将重症高风险患者的住院或死亡率降低约50%。
默沙东表示，将向FDA申请紧急使用授权，若获批，将是全球首款抗新冠口服药物。此外，FDA监管机构可能会考虑授权其在接种疫苗后出现突破性感染的患者中更广泛使用。

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图片来源：默沙东
5、国内：我国首个新冠中和抗体联合疗法获批12月8日晚，根据中国国家药品监督管理局发布的消息显示，腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）被应急批准注册申请。
上述两个药品被批准联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

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