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澳洲总理莫里森宣告一项5,800万澳元的方案，可谓有史以来最大的子宫内膜异位症赞助方案。另外，总理还将宣告拨款8,100万澳元，用于一项新的医疗保险名目，即基因检测，以反对夫妇们完成方案怀孕。
子宫内膜异位症基金将在每个州和领地建设新的专家医治核心，作为现有全科医生根底设施的一部份。新的诊所将由专门从事女性安康和疾病办理的全科医生以及护士、联结保健（养分师、骨盆理疗师和心思学家）和教育任务者组成。
新的近程保健办事将为偏僻地域和乡村主妇提供帮忙，并可提供非手术征询、教育等办事。
子宫内膜异位症影响着九分之一的澳大利亚女性，这包罗总理Scott Morrison的妻子Jenny在内。这是一种常见疾病，是由相似于子宫内膜的组织成长在身材其余部位，能够分散到肠道和膀胱，并可能致使不孕。
据估量，约有830,000名澳大利亚主妇和女孩在她们终身中的某个时分得了患上子宫内膜异位症，该疾病通常始于青少年，但许多主妇直到得多年当前才被诊断出来。
Morrison夫人在26岁时被诊断得了患上这类疾病，此前她始终在致力怀孕，但她从八年级开始就遭遇着极度苦楚的症状。她告知《逐日电讯报》说：“我会感到很不舒服……呕吐、腹泻、重大的背痛、极度的痉挛……以及感到腿部和其余部位疼痛不已。”
她说她阅历了大约10轮试管婴儿，医生还告知过她应该斟酌收养。直到她去看了其余专家并找出问题的缘故所在。
起初她承受了一个五个半小时的手术，从体内移除异位子宫内膜。手术后，她怀上了两个女儿Lily和Abby。
莫里森表现，新的资金将投入2,520万澳元反对得了患上重大子宫内膜异位症和其余影响生养的疾病的主妇承受由新的医疗保险赞助的磁共振成像扫描。
总理说：“我和Jen一同亲眼目击了子宫内膜异位症对女性的影响以及它对身心酿成的挫伤，咱们要为不计其数得了患上该病的女性提供新的办事和医治。咱们的方案将改良她们的糊口品质，以咱们的国度行为方案为根底提供资金保障，一切主妇都能失掉诊断和医治。”
莫里森政府还将投资8,十二0万澳元建设一个新的医疗保险名目，以反对对三种重大遗传疾病即囊性纤维化（CF）、脊髓性肌萎缩（SMA）和脆性X综合征（FXS）进行基因检测，从而帮忙夫妇实施方案怀孕。
这些都是最多见的遗传性疾病，致使澳大利亚人口的预期寿命大幅缩短。在怀孕以前，这项测试能够肯定夫妇中的任何一方是不是携带这些疾病的基因。
目前，这项测试是一项由公家赞助的办事，夫妇每次测试需破费250-450澳元。
卫生部长Greg Hunt以为，这将使不计其数的澳大利亚人在没有巨额现金收入的状况下承受基因测试，并使他们可以理解本人是不是是上述三种遗传性疾病的基因携带者。
部长说：“作为基因检测的热心提倡者，我很骄傲Morrison政府正在进行这一项严重工程，这将帮忙澳大利亚人知道并了解遗传性疾病的危险。” |
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