3 分钟出后果！吹气就可以测新冠的新装备来了，终于不必捅鼻子喉咙了

hanyusky

新冠肺炎疫情发现至今，曾经过来了几年的时间。「桀黠」的病毒在这段时间里还泛起了屡次变异，让咱们防不堪防。时至今日，人类仍旧在和病毒抗争，在这傍边也试探出了一些应答之道：想阻挡传布，要疾速进行隔离筛查。
要想快准狠地将疫情在有可能蔓延时「摁住」，就离不开疾速进行检测并获得后果。不久前，美国 FDA（食物药品监视办理局）就公布了一项针对新冠病毒肺炎（COVID-19）检测的紧迫使用受权。


▲图片来自：Popular Science
这项紧迫使用受权由药物测试公司 InspectIR 获取，这家公司开发了一种可挪动并疾速检测新冠病毒的仪器，称号为「PNY-1000」，大约 3 分钟就可以得知检测后果。
InspectIR 公司开发的这类仪器，使用办法与常见的酒精测试仪有些相似：需求进行检测的人员经过一根管子向检测剖析仪内吹气大约 10 秒，之后仪器就会疾速检测呼气样本中 5 种与新冠病毒感染无关的不同的挥发性无机化合物。


▲图片来自：InspectIR
检测要在受过训练且合格的操作人员在获取州法律许可或受权的卫生保健提供者的监视下进行，大约 3 分钟内就可以出后果，比通常能够在家进行的疾速测试还要更快，且精确度至关。
按照 FDA 的声明，在对包孕有症状及无症状在内的 2409 人进行检测后，InspectIR 新冠呼吸检测仪对阳性样本的检测精确率为 91.2% ，阴性样本的测试精确率为 99.3% 。另外，在针对奥密克戎变异病株的临床钻研中，该检测仪的精确率也至关不乱。


▲图片来自：InspectIR
InspectIR 新冠呼吸检测仪外观上看是一个其实不算太大的手提箱，外面实际上是气相色谱质谱仪（gas chromatography gas mass-spectrometry ，GC-MS），可别离和辨认化学混合物，若检测出阳性，则需求经过 PCR（聚合酶链式反映）等份子生物检测法进行确认。
不外，检测仪的后果为阴性也不克不及漫不经心，还要结合被检测人员比来的袒露状况、病史以及与新冠肺炎相符的临床体征和症状来斟酌。阴性后果不排除新冠感染，因此不该作为医治、病人办理决策或感染管制决策的独一依据。


▲图片来自：InspectIR
这类呼吸检测仪预计每周可出产大约 100 台，每台仪器天天可用于测试大约 160 个样品。根据这个出产程度和测试才能，预计每个月检测样品将减少大约 64,000 个。
FDA 的医学博士 Jeff Shuren 表现，这项受权是新冠肺炎诊断测试疾速翻新的又一个例子。FDA 持续反对开发新冠病毒疾病检测技术，目的是推动有助于应答以后盛行病的技术，并让美国能在下一次公共卫生突发事情中处于更无利的地位。


▲图片来自：InspectIR
其实无论是哪一个国度，要与病毒抗争，都少不了放慢检测速度这一项。
如今曾经有不少针对新冠病毒的检测形式，无论是集中样本送至试验室或是自行使用试剂盒，大多要经过鼻拭子或咽拭子采集样本，虽然操作不算难，但非专业人士仍是需求花些时间进行学习，等候后果的时间也从几非常钟到几小时不等，有时乃至要更久。


▲图片来自：Unsplash
FDA 紧迫批准的这项检测仪，能在一定水平上防止穿插感染，并与其余检测办法互相配合，放慢检测的总体速度。并且它的体积不大还可挪动，合用场景也更灵敏，在新冠病毒检测畛域很有助力。
与病毒赛跑，人类始终在致力。