印度17岁男孩患稀有狼人综合症。混身长满毛发，恍如“狼人”

山路弯弯

话说，在印度地方邦一个叫Nandleta的村庄里，有一位17岁男孩Lalit Patidar。
从小时分起，他就常常遭到同龄人的欺侮，或者承受生疏人猎奇地端详，
这是由于他天生得了患上稀有的“狼人综合征”......

Lalit来自一个普通的家庭，爸爸是农民，他当初读高中十二年级。
从6岁开始，他就意想到本人跟其余人有些不同。
“我始终有这些毛发，父母说我出世时医生就给我剃过毛，但很快毛发就长回来。”
“直到6、7岁时，我才留意到本人有甚么不同。”
“我第一次留意到，本人混身长满了毛，而我意识的其余人都没有。”

也是在那时，Lalit知道他被诊断为稀有的多毛症，俗称狼人综合征。
他家没有多毛症病史，全部家族只要他一集体这样。
多毛症的典型特点是毛产生长异样。
其中包罗两品种型，一是全身性的多毛症，二是局限于特定区域的局限性多毛症。
这类病多是后天性的，从出世时就多毛，也可能在出世后才长出异样的毛发。
可怜的是，多毛症是无奈治愈的，
患者的脸部、手臂及身材的其余部位，一辈子都会带着两英寸长的毛发。

多毛症属于稀有病症，听说从中世纪以来只要大约50人得了患上多毛症。
19世纪到20世纪初，有几位马戏杂耍演员得了患上多毛症，好比墨西哥女演员Julia Pastrana。
他们中的得多人在任务时被冠以“怪胎”的名号，加入“畸形秀”以博取噱头，还被以为具有植物般的特点。

（Julia Pastrana）
跟着医学的提高，当初人们曾经弄明确这是一种疾病，但外界对患者的成见和歧视却并无增加。
像Lalit这类状况，从小就常常被人“刮目相看”。
“当我开始长出毛发时，我还不会惆怅，由于过后年岁还小，但父母和家人经常为我耽心，”Lalit说。
“小孩子之前常常惧怕看到我，小时分我还不明确为何。”

（Lalit和父母）
起初上学了，有的先生管他叫“猴子男孩”，说他们惧怕他咬人，
还有小敌人说他吓人，取笑他像鬼或者说他像仙人，乃至有人向他扔石头。
小孩儿对Lalit的成见也不少，
得多人会问“这个孩子怎么长这样？他怎么了？为何全身都是毛？有方法能够治好吗？”
还有父母会把自家孩子从他身旁领走，这让Lalit很伤心，由于能觉得到他们在惧怕并躲着他。

时间长了，Lalit渐渐学会不睬会这些成见，也学会了承受这一身毛发。
假如毛发长得过长，他会修剪一下，而后毛发会持续长长，就像头发同样。
只管Lalit在生长过程当中备受欺辱，但他面对人生的态度依然非常踊跃乐观，
他曾经明确毛发其实不会禁止他过上幸福的糊口。

他始终让本人过正常的糊口，会照旧上学，在班里人缘很好，课余时间还会帮爸爸干农活。
“我缓缓意想到，全身是毛让我和普通人有一个不同，我是并世无双的。”
“家人也渐渐司空见惯，我的敌人们也给了我得多激励。”

“最首要的是我明确了本人是几百万人中能力出一个的人”
“我的确跟他人纷歧样，但大少数时分差别就是最大的劣势，我为成为本人而感到骄傲。”
“人们喜爱八卦，乃至胡编滥造，但你不用像他们说的那样做。”
“不论他人怎么说，咱们都不该该保持，而是应该永久放弃高兴，永久踊跃面对糊口。”

（Lalit和敌人）
当初，Lalit还会利用业余时间写博客和制造视频，他的梦想是成为一位优秀的油管博主。
“最初我想说，大家要尊敬一切人，不论阿谁人长甚么样，可能得了患上甚么疾病。”
“要一直善待别人，你永久不知道一集体正在阅历甚么。”
“高兴很首要，但本人高兴的同时，也要让他人高兴.......”