减速推动偶联药物研发，西岭源药业实现近亿元Pre-B轮融资

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据悉，成都西岭源药业无限公司（下列简称“西岭源药业”）已于近日实现近亿元人民币Pre-B轮融资。本轮融资由成都生物城一号股权投资基金合伙企业（无限合伙）、成都高新新经济守业投资无限公司、彭州寰球生物医药科技效果转化股权投资基金合伙企业（无限合伙）、成都高投生物医药园区办理无限公司，联结天使轮投资人成都高投守业投资无限公司和深圳九源长青股权投资基金企业（无限合伙）独特参预实现。
所召募资金将次要用于西岭源药业自主开发的第一个ADC候选药物SMP-656的IND申报/临床 I 期钻研和偶联药物技术平台的建立，同时减速高难度仿造药在中国和海内市场的申报和商业化规划。
西岭源药业成立于2016年8月，是一家以催化分解技术为锚点，开发高壁垒仿造药和差别化翻新药的药物研发公司，努力于打造国内当先的小份子翻新药研发平台、造影剂药物开发平台、催化技术平台和偶联药物平台。目前，公司已实现化学药研发、临床钻研、产业化（MAH）和商业化（协作）产业链开展的初步规划。


西岭源药业翻新药产品管线
在原料药研发方面，西岭源药业现已独立实现了甲磺酸艾立布林原料药及注射液的开发、美国原料药（DMF）存案，并将于近期提交中国原料药存案（DMF）和中美制剂（ANDA）请求。公司曾经向多家海外外药企提供高品质艾立布林原料药用于仿造药或协作ADC翻新药开发。
同时，在翻新药畛域，西岭源药业以艾立布林（细胞毒性药物）和自主开发的Superhydra Linker技术为根底实现了中心偶联药物平台建设，完成ADC药物疾速开发。公司以艾立布林作为毒素自主开发的首个ADC候选药物，曾经显示出优异的临床前数据。另外，公司也经过西岭源药业偶联药物平台（XL-XDC）筛选出了劣势的“Linker+Drug”份子库，能针对不同靶点和顺应症进行疾速开发，从而展开与其余药企的普遍协作。
编纂：顿雨婷
36氪首发 | 自主开发ADC药物技术平台，「普灵生物」获数亿元天使轮融资