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2022年十二月27日,复星安康宣告,线上平台守旧赴港复必泰二价疫苗的接种动向注销。本日起,用户可登录复星安康平台或微信小顺序,在首页找到“新冠疫苗”入口,进行赴港复必泰二价疫苗的接种动向注销,预定胜利后可在两地正式恢复通关后返回香港公费接种复必泰二价疫苗。
复必泰二价疫苗预定注销入口
2020年3月16日,复星医药和德国百欧恩泰(BioNTech)宣告达成为了mRNA疫苗开发的策略协作,复星医药获BioNTech受权,在中国境内及港澳台地域独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。
2022年十二月,mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品(生物制品)。
复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和增补,可无效应答奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA 和15微克编码 Omicron BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。
临床钻研及实在世界数据标明,复必泰二价疫苗作为增强剂接种后,针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株都可发生强烈的中和抗体反映,与原始株疫苗比拟,拥有更好的免疫原性和广谱性,能片面掩盖奥密克戎变异株。
按照BioNTech早前发布的复必泰二价疫苗2/3期临床实验,复必泰二价疫苗作为增强剂接种无利于增强对老年人群体的维护,增强接种后1个月的数据显示,复必泰二价疫苗临床实验数据成果佳,18-55岁成年人的中和抗体进步9.5倍,55岁以上老年人的中和抗体进步13.2倍,可以提供更好的维护成果。(CIS)
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